Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
(INJ_SOL)
Συγκέντρωση :
3MG/3ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 AMP * 3 ML
Οδοί χορήγησης :
Παρεντερικά
(PAREN)
Αριθμός δόσεων :
1
AMP
Ραντεβού με ιατρό
Κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με ιατρό της περιοχής σας.
Βρείτε ιατρό
Από το doctoranytime.gr
Αριθμοί αναγνώρισης
2802558201018
• Γαληνός 2117 • Ε.Ο.Φ. 25582.01.01 • Γ.Γ.Ε. 11285
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
318F6L70J8 - GRANISETRON HYDROCHLORIDE
Η γρανισετρόνη (granisetron) ένας ισχυρός αντιεμετικός και εξαιρετικά εκλεκτικός ανταγωνιστής της 5-υδροξυτρυπταμίνης (υποδοχείς 5-ΗΤ3). Φαρμακολογικές μελέτες έδειξαν ότι η γρανισετρόνη είναι αποτελεσματική έναντι της ναυτίας και του έμετου ως αποτέλεσμα της κυτταροστατικής θεραπείας.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
AMP ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
3.0
ML ανά
1.0
AMP
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
3.0
MG ανά
3.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
3.0
MG