GALEMIN PD.INJ.SOL 750MG/VIAL BTX1VIAL

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: GALEMIN
Μορφή: Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Συγκέντρωση: 750MG/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

GALEMIN

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

J01DC02 Cefuroxime

J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DC Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς

Ομάδες ATC εμπορικής :

J01DC02 Cefuroxime

Εθνικό συνταγολόγιο :

05.01.02.02.06 Κεφουροξίμη νατριούχος (Cefuroxime Sodium)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_PWD_F_SOL Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.

Συγκέντρωση :

750MG/VIAL

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL

Οδοί χορήγησης :

IM Ενδομυϊκά , IV Ενδοφλέβια

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

Φιαλίδιο από ουδέτερο διαφανές γυαλί με ελαστικό πώμα και αλουμινένιο κυάθιο (Flip off).

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 1998 • Ε.Ο.Φ. 19994.01.01 • EAN-13 2801999401018 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1674 • Γ.Γ.Ε. 8436

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για την καταχώρηση αυτή είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές μας.

ΠΧΠ 2010: SPC, Greece: GALEMIN Pd. Inj. Sol.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Cefuroxime sodium 789 mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 750mg/vial.

Cefuroxime sodium: C₁₆H₁₅N₄, NaO₈S = 446,4

Sodium(Z)–3–carbamoyloxymethyl–7–(2–(2–furyl)–2–methoxyiminoacetamido)–3– cephem–4–carboxylate.

Ενεργά συστατικά

1 Κεφουροξίμη

R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM

Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

750.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

750.0 mg

Επόμενο: Διάθεση >