MEDEDRONATE F.C.TAB 35MG/TAB BTx12 TAB
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- MEDEDRONATE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 35MG/TAB
Ενδείξεις
Θεραπευτική αγωγή της μεταεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης με σκοπό τη μείωση του κινδύνου των καταγμάτων των σωμάτων των σπονδύλων. Θεραπευτική αγωγή διαγνωσμένης μεταεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης με σκοπό ...
Χορήγηση
Η συνιστώμενη δόση σε ενήλικους είναι ένα δισκίο των 35 mg με χορήγηση από το στόμα, μια φορά την εβδομάδα. Το δισκίο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κάθε εβδομάδα την ίδια ημέρα. Η απορρόφηση του ρισεδρονικού ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπάρχει έλλειψη στοιχείων για τη θεραπευτική αγωγή με τη χρήση του ρισεδρονικού νατρίου. Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας του παρασκευάσματος μπορεί να παρουσιαστεί μείωση της συγκέντρωσης του ασβεστίου σε ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασία λευκών κυψελίδων (blisters) από αδιαφανές PVC/PVDC και μεμβράνη αλουμινίου σε κουτί από λιθογραφημένο χαρτόνι. Οι κυψελίδες στην συσκευασία περιέχουν 2, 4 ή 12 δισκία (3 4). Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φάρμακο αυτό δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
MEDEDRONATE επικαλυμμένα δισκία των 35 mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.