FLUCORTIS NASPR.SUS 50MCG/DOSE στ.δοσ. BTX1FLX8G+

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: FLUCORTIS
Μορφή: Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
Συγκέντρωση: 50UG/DOSE

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

FLUCORTIS

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Verisfield U.K. Ltd

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

R01AD08 Fluticasone

R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AD Κορτικοστεροειδή

Ομάδες ATC εμπορικής :

R01AD08 Fluticasone

Φαρμακοτεχνική μορφή :

SPRAY_SUSP Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα

Συγκέντρωση :

50UG/DOSE

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 8 G * 7.5 DOSE

Οδοί χορήγησης :

NASAL Ρινικά

Αριθμοί αναγνώρισης

2802583401018

• Γαληνός 1856 • Ε.Ο.Φ. 25834.01.01 • Γ.Γ.Ε. 11538

Ενεργά συστατικά

1 Φλουτικαζόνη

O2GMZ0LF5W - FLUTICASONE PROPIONATE

Η φλουτικαζόνη (fluticasone) έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, όμως όταν χρησιμοποιείται τοπικά στο ρινικό βλεννογόνο, δεν έχει ανιχνεύσιμη συστηματική δράση.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 8.0 g ανά 1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 7.5 [d:DOSE] ανά 1.0 g

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 ug ανά 1.0 [d:DOSE]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3000.0 ug

Επόμενο: Διάθεση >