OTRIVIN ADVANCE NASPR.SOL (0,5+0,6)MG/ML BOTTLE x 10 ML
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- OTRIVIN ADVANCE
- Μορφή
- Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 0.5MG/ML (1) + 0.6MG/ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Ραντεβού με ιατρό
Βήχας; Καταρροή; Πονόλαιμος; Αντιμετωπίστε άμεσα τα συμπτώματα κρυολογήματος. Συμβουλευτείτε έναν παθολόγο ή γενικό ιατρό στην περιοχή σας.
Διατίμηση σκευάσματος
Το σκεύασμα υπάγεται στην 2η κλάση του φόρου προστιθέμενης αξίας (Φ.Π.Α. 6% - Υπερμειωμένος συντελεστής (ΚΛ2), σήμερα ).
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με την από 10/8/2022 αναθεώρηση ενδεικτικών τιμών λιανικής πώλησης ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ., έτους 2022, του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
H ενδεικτική τιμή λιανικής πώλησης των ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. δεν είναι υποχρεωτική για τα κατά το νόμο δικαιούμενα πρόσωπα διάθεσης των φαρμάκων αυτών.
Στις ενδεικτικές τιμές λιανικής πώλησης έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ.
Οι ανώτατες νοσοκομειακές τιμές ισχύουν για τους ΚΑΚ, τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές από 16/08/2022 και για τους κατόχους άδειας χονδρικής πώλησης φαρμάκων από 30/08/2022.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2802825001013
• Γαληνός 17699 • Ε.Ο.Φ. 28250.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6736 • Γ.Γ.Ε. 56576
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Δεν συνταγογραφείται
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία
Άδεια κυκλοφορίας
Για την Ελλάδα: 21899/08/25-6-09
Για την Κύπρο: 21927
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Για την Ελλάδα: 25-6-09
Για την Κύπρο: 18-10-13
Σχετικό SPC
Otrivin Advance.
0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.