LOBIVON-PLUS F.C.TAB (5+25)MG/TAB BT x 28

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LOBIVON PLUS
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LOBIVON PLUS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C07BB12 Nebivolol and thiazides C Καρδιαγγειακό σύστημα → C07 Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων → C07B Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων και θειαζίδες → C07BB Αποκλειστές των β αδρενεργικών υποδοχέων και εκλεκτικοί και θειαζίδες
Ομάδες ATC εμπορικής	C07BB12 Nebivolol and thiazides
Εθνικό συνταγολόγιο	02.04.07 Νεμπιβολόλη υδροχλωρική (Nebivolol Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	5MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	28 TAB
Λοιπές πληροφορίες	To Lobivon-plus διατίθεται σε ελαφρώς βιολετί, στρογγυλά, καμπύλα και από τις δύο πλευρές δισκία με τα στοιχεία “5/25” ανάγλυφα στη μία πλευρά.

2802767502036
Γραμμωτός κωδικός 2802767502036

• Γαληνός 17628 • Ε.Ο.Φ. 27675.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6817 • Γ.Γ.Ε. 56970

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Νεμπιβολόλη

JGS34J7L9I - NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE

Η νεμπιβολόλη (nebivolol) είναι ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των βήτα υποδοχέων και έχει ήπιες αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες, που οφείλονται σε επίδραση στην οδό L-αργινίνης/νιτρικού οξειδίου.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 140 χιλιοστογραμμάρια και (2): 700 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Διοξείδιο τιτανίου (Ε171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Μαγνήσιο στεατικό (Ε572)	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Άμυλο αραβοσίτου	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Υπρομελλόζη (Ε464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο (Ε551)	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Πολυαιθυλενογλυκόλη στεατικός 40 Τύπου Ι	ECU18C66Q7 PEG-40 STEARATE
Κυτταρίνη μικροκρυσταλική (Ε460)	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη (Ε468)	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Πολυσορβικό 80 (Ε433)	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Καρμίνες (Καρμινικό οξύ λάκας αργίλιου, Ε120)	CID8Z8N95N CARMINIC ACID

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δικίο Lobivon-plus περιέχει 5mg νεμπιβολόλης (ως υδροχλωρική νεμπιβολόλη: 2,5 mg SRRR- νεμπιβολόλης ή d-νεμπιβολόλης και 2,5 mg RSSS- νεμπιβολόλης ή I-νεμπιβολόλης), και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχα: Κάθε δισκίο περιέχει 129,25mg λακτόζη μονοϋδρική (βλ. παράγραφο 4.4).

Για την πλήρη λίστα εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Lobivon-plus 5 mg/12,5 mg δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: LOBIVON PLUS Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Επόμενο: Διάθεση >