LOROTENS PLUS F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx14 (BLISTER1x14)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LOROTENS PLUS
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 100MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

LOROTENS PLUS

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Aurora Pharmaceuticals Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09DA01 Losartan and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09DA01 Losartan and diuretics

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.05.02.05 Λοσαρτάνη (Losartan)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)

Συγκέντρωση :

100MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

14 TAB

Κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με ιατρό της περιοχής σας.

Βρείτε ιατρό

Από το doctoranytime.gr

2802858002025
Γραμμωτός κωδικός 2802858002025

• Γαληνός 17063 • Ε.Ο.Φ. 28580.02.02 • Γ.Γ.Ε. 42469

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Λοσαρτάνη

3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 14.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 100.0 MG ανά 1.0 TAB και (2): 25.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1400.0 MG και (2): 350.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Hypromellose 3cP

0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S)

Starch pregelatinized

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Lactose monohydrate

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Macrogol/PEG 4000

4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Cellulose microcrystalline

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Iron oxide yellow

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Indigo carmine Aluminium Lake

L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2

Titanium dioxide

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Hypromellose 6cP

0WZ8WG20P6 HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

To LOROTENS PLUS (50+12,5)mg περιέχει 50mg losartan potassium και 12,5mg hydrochlorothiazide (HCT).

To LOROTENS PLUS (100+25)mg περιέχει 100mg losartan potassium και 25mg hydrochlorothiazide (HCT).

Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

LOROTENS PLUS.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: LOROTENS PLUS

Επόμενο: Διάθεση >