LISINOPRIL+HYDROCHLOROTHIAZIDE/ACTAVIS TAB (20+12,5)MG/TAB BTx 30(BLISTER 3x10)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LISINOPRIL+HYDROCLOROTHIAZIDE
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LISINOPRIL+HYDROCLOROTHIAZIDE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Actavis Group Ptc ehf
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09BA03 Lisinopril and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09BA03 Lisinopril and diuretics
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων	30 TAB

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To LISINOPRIL+HYDROCLOROTHIAZIDE είναι ουσιωδώς όμοιο με:

PRINZIDE

2802807202032
Γραμμωτός κωδικός 2802807202032

• Γαληνός 17046 • Ε.Ο.Φ. 28072.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7595 • Γ.Γ.Ε. 57507

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Λισινοπρίλη

E7199S1YWR - LISINOPRIL

Η λισινοπρίλη (lisinopril) είναι αναστολέας της πεπτιδυλικής διπεπτιδάσης. Αναστέλει το Μετατρεπτικό ένζυμο της Αγγειοτασίνης (ΜΕΑ) που καταλύει την αντίδραση μετατροπής της αγγειοτασίνης Ι στο αγγειοσυσπαστικό πεπτίδιο, αγγειοτασίνη ΙΙ. Η αγγειοτασίνη ΙΙ επίσης διεγείρει την έκκριση της αλδοστερόνης από τον φλοιό των επινεφριδίων. Η αναστολή του ΜΕΑ έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των επιπέδων της αγγειοτασίνης ΙΙ, που συνεπάγεται μείωση της αγγειοσυσπαστικής δραστηριότητας και ελάττωση έκκρισης της αλδοστερόνης.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 600 χιλιοστογραμμάρια και (2): 375 χιλιοστογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >