Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

COZAAR PD.ORA.SUS 2,5MG/ML ΒΤx1SACHETx500mg

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
COZAAR
Μορφή
Σκόνη, για εναιώρημα
Συγκέντρωση
500MG/SUPSACK

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
C09CA01 Losartan
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής :
C09CA01 Losartan
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
PWD_F_SUSP Σκόνη, για εναιώρημα
Συγκέντρωση :
500MG/SUPSACK
Συσκευασία :
1 BOX * 1 SUPSACK
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
1 SUPSACK

Λευκή ως υπόλευκη σκόνη σε μεμονωμένος φακελίσκος αλουμινίου.

O διαλύτης είναι μη διαυγές, άχρωμο υγρό σε φιάλη amber διαφανής ή διαυγής polyethylene terephthalate (PET) με ασφαλές πώμα πολυπροπυλενίου.

Ενεργά συστατικά

3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM

Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:SUPSACK] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [p:SUPSACK]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (E463)
RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1200000 MW)
Προπυλουδροξυβενζοϊκός εστέρας (E216)
Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460)
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Νατριούχος σακχαρίνη
SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Στεατικό μαγνήσιο (E572)
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Νάτριο φωσφορικό δισόξινο μονοϋδρικό
593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE
Μεθυλοϋδροξυβενζοϊκός εστέρας (E218)
LS28B004KM METHYL DIHYDROXYBENZOATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ
059QF0KO0R WATER
Σορβιτόλη (E420)
506T60A25R SORBITOL
Γλυκερίνη
PDC6A3C0OX GLYCERIN
Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Υπρομελλόζη (E464)
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Άνυδρο κιτρικό οξύ
XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
Τρινατριούχο φωσφορικό θειϊκό ασβέστιο καρραγενάνης
SX01TZO3QZ SODIUM PHOSPHATE, TRIBASIC, ANHYDROUS
Μονοϋδρική λακτόζη
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Κόμμι ξανθάμης (E415)
TTV12P4NEE XANTHAN GUM
Σορβικό κάλιο (Ε202)
1VPU26JZZ4 POTASSIUM SORBATE
Καρβοξυμεθυλιωμένη νατριούχος κυτταρίνη
K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED FORM
Διοξείδιο τιτανίου (E171)
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φακελίσκος με την σκόνη για πόσιμο εναιώρημα παρέχει 500 mg καλιούχο λοσαρτάνη.

Μετά την ανασύσταση, κάθε ml του εναιωρήματος περιέχει 2,5 mg καλιούχο λοσαρτάνη.

Κάθε φιάλη ανασυσταθέντος εναιωρήματος (200 ml) περιέχει 500 mg καλιούχο λοσαρτάνη.

Έκδοχο: Κάθε ml του εναιωρήματος περιέχει 0,296 mg methylhydroxybenzoate, 0,041 mg propylhydroxybenzoate, 50,6 mg sorbitol, και 1,275 mg lactose.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.