ALENDRONATE SODIUM/BIOSPRAY TABL BT 20x10MG

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ALENDRONATE
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 10MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

ALENDRONATE

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Biospray Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Ομάδες ATC εμπορικής :

M05BA04 Alendronic acid

Εθνικό συνταγολόγιο :

10.07.02.01 Αλενδρονάτη νατριούχος (Alendronate Sodium)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

10MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

20 TAB

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 165 • Ε.Ο.Φ. 25591.01.02 • EAN-13 2802559101027 • Γ.Γ.Ε. 11496

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για την καταχώρηση αυτή είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές μας.

ΠΧΠ : SPC, Greece: ALENDRONATE / MYLAN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 70 mg alendronic acid, ως sodium alendronate.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο περιέχει 150,94 mg lactose (ως lactose monohydrate).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Ενεργά συστατικά

1 Αλενδρονικό οξύ

2UY4M2U3RA - ALENDRONATE SODIUM

Το αλενδρονικό οξύ (alendronic acid) είναι ένας διφωσφονίτης, ο οποίος εμποδίζει την οστική απορρόφηση στους οστεοκλάστες χωρίς να έχει άμεση επίδραση στο σχηματισμό του οστού.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200.0 mg

Επόμενο: Διάθεση >