EMPIROL TAB (50+25)MG/TAB BTx20(BLIST2x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: EMPIROL
Μορφή: Δισκία
Συγκέντρωση: 50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

EMPIROL

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Norma Hellas A.E.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

C09BA01 Captopril and diuretics

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

C09BA01 Captopril and diuretics

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία

Συγκέντρωση :

50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

20 TAB

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 1544 • Ε.Ο.Φ. 20606.01.01 • EAN-13 2802060601016 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2007 • Γ.Γ.Ε. 8646

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για την καταχώρηση αυτή είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές μας.

ΠΧΠ 2006: SPC, Greece: EMPIROL

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο EMPIROL (50+25)mg περιέχει 50mg CAPTOPRIL και 25mg ΗΥDROCHLOROTHIAZIDE.

Ενεργά συστατικά

1 Καπτοπρίλη

9G64RSX1XD - CAPTOPRIL

Η καπτοπρίλη (captopril) είναι ένας υψηλά εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης Ι (αναστολείς ΜΕΑ).

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg{substance'1} συν 500.0 mg{substance'2}

Κατάλογος εκδόχων

Lactose anhydrous

3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Stearic acid

4ELV7Z65AP STEARIC ACID

Cellulose microcrystalline

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Starch maize

O8232NY3SJ STARCH, CORN

Επόμενο: Διάθεση >