ELLISEK-S SYR 7.5MG/5ML FLX200ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ELLISEK-S
Μορφή: Σιρόπι
Συγκέντρωση: 7.5MG/5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

ELLISEK-S

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

R05DB13 Butamirate

R Αναπνευστικό σύστημα → R05 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος → R05D Αντιβηχικά, εξαιρουμένων των συνδυασμών με αποχρεμπτικά → R05DB Άλλα αντιβηχικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

R05DB13 Butamirate

Εθνικό συνταγολόγιο :

03.03 Αντιβηχικά

Φαρμακοτεχνική μορφή :

SYRUP Σιρόπι

Συγκέντρωση :

7.5MG/5ML

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 200 ML

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Φιάλη από καραμελόχρωμο PVC που περιέχει 200ml άχρωμο, διαυγές σιρόπι, συσκευάζεται σε χάρτινο περιέκτη.

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 1522 • Ε.Ο.Φ. 25246.01.01 • EAN-13 2802524601019 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3952 • Γ.Γ.Ε. 11161

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 5ml Σιροπιού περιέχουν 7,5mg Butamirate Citrate (1,5mg/ml).

Ενεργά συστατικά

1 Butamirate citrate

67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE

Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 200.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 mg ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

SODIUM HYDROXIDE

55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

BENZOIC ACID

8SKN0B0MIM BENZOIC ACID

glycerol 85%

PDC6A3C0OX GLYCERIN

Saccharine sodium

SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM

Sorbitol solution 70%

506T60A25R SORBITOL

Ethyl alcohol

3K9958V90M ALCOHOL

Water purified

059QF0KO0R WATER

VANILLIN

CHI530446X VANILLIN

Επόμενο: Διάθεση >