Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Ενέσιμο εναιώρημα
(INJ_SUSP)
Συγκέντρωση :
4[iU]/0.5ML (1) + 40[iU]/0.5ML (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML
Οδοί χορήγησης :
Ενδομυϊκά
(IM)
, Υποδόρια
(SC)
Αριθμός δόσεων :
1
SYR
Προγεμισμένη σύριγγα μιας δόσης.
Αριθμοί αναγνώρισης
2800256102019
• Γαληνός 1462 • Ε.Ο.Φ. 02561.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 229 • Γ.Γ.Ε. 52853
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
1.0
SYR ανά
1.0
BOX, που περιέχουν
0.5
ML ανά
1.0
SYR
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1):
4.0
[iU] ανά
0.5
ML και (2):
40.0
[iU] ανά
0.5
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1):
4.0
[iU] και (2):
40.0
[iU]
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
Aluminium hydroxide
5QB0T2IUN0
ALUMINUM HYDROXIDE
Buffered sodium chloride solution
451W47IQ8X
SODIUM CHLORIDE
Thiomersal
2225PI3MOV
THIMEROSAL
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δόση εμβολίου των 0,5ml περιέχει:
PURIFIED DIPHTHERIA TOXOID: ≥ 2 IU
PURIFIED TETANUS TOXOID: ≥ 20 IU
Σχετικό SPC
D.T.VAX Adults.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.