Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SUSP
Ενέσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση :
4[iU]/0.5ML (1) + 40[iU]/0.5ML (2)
Συσκευασία :
1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML
Οδοί χορήγησης :
IM
Ενδομυϊκά
, SC
Υποδόρια
Αριθμός δόσεων :
1
SYR
Προγεμισμένη σύριγγα μιας δόσης.
Αριθμοί αναγνώρισης
2800256102019
• Γαληνός 1462 • Ε.Ο.Φ. 02561.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 229 • Γ.Γ.Ε. 52853
Ενεργά συστατικά
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
1.0
[p:SYR] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
0.5
mL ανά
1.0
[p:SYR]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
4.0
[iU]{substance'1} ανά
0.5
mL συν
40.0
[iU]{substance'2} ανά
0.5
mL
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
4.0
[iU]{substance'1} συν
40.0
[iU]{substance'2}
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
Aluminium hydroxide
5QB0T2IUN0
ALUMINUM HYDROXIDE
Buffered sodium chloride solution
451W47IQ8X
SODIUM CHLORIDE
Thiomersal
2225PI3MOV
THIMEROSAL
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δόση εμβολίου των 0,5ml περιέχει:
PURIFIED DIPHTHERIA TOXOID: ≥ 2 IU
PURIFIED TETANUS TOXOID: ≥ 20 IU
Σχετικό SPC
D.T.VAX Adults.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.