OSIGRAFT PD.SUS.IM 3,3MG/VIAL 1VIAL Διατηρειται στειρο εντος μιας συσκευασιας blister,που περιλαμβανει 1 πλαστ.δισκαριο και 1 καπακι Διατηρειται στειρο εντος μιας συσκευασιας blister,που περιλαμβανει 1 πλαστ.δισκαριο και 1 καπακι
Ενδείξεις
Η Οστεογενής Πρωτεΐνη 1 ενδείκνυται για την αντιμετώπιση μη-ένωσης της κνήμης με διάρκεια τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύουσας του τραύματος, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου η χρήση αυτομοσχεύματος ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Το Osigraft πρέπει να χρησιμοποιείται από κατάλληλα καταρτισμένο χειρουργό. Η συνιστώμενη δόση είναι μία μοναδική χορήγηση σε ενήλικες. Ανάλογα με το μέγεθος της οστικής βλάβης, ίσως χρειαστούν ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν αναφέρθηκε καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Η σκόνη παρέχεται σε ένα γυάλινο φιαλίδιο (Τύπου 1, βορίου-πυριτίου) και σφραγίζεται με πώμα (βουτυλικό καουτσούκ) και περίβλημα (αλουμινίου). Η πρωτογενής συσκευασία διατηρείται στείρα εντός συσκευασίας ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Ανασύσταση Κάθε φιαλίδιο Osigraft ανασυστάται με 2-3 ml στείρο ενέσιμο διάλυμα 9 mg/ml χλωριούχου νατρίου (περιεκτικότητας 0,9% w/v) πριν από τη χρήση. Το στείρο ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου και ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C–8°C).
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Το ανασυσταθέν προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως.
Σχετικό SPC
Osigraft 3,3 mg κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2016: OSIGRAFT Κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης