Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
| Επωνυμία | UCB Manufacturing Ireland Ltd |
|---|---|
| Διεύθυνση | 376801 Shannon (IE) |
| Αριθμός τηλεφώνου | +35361714100 |
| Αριθμός fax |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802724804012
• Γαληνός 13881 • ΕΟΦ 272480401 • ΗΔΥΚΑ 5610
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
| Νοσοκομειακή τιμή | 21,62 € |
|---|---|
| Χονδρική τιμή | 24,85 € |
| Λιανική τιμή | 35,04 € |
Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 386,0714.
Ιστορικό τιμών
| Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
|---|---|---|---|---|
| 08/07/2014 | 21,62 € | 24,85 € | 35,04 € | |
| 10/03/2014 | 21,62 € | 24,85 € | 35,04 € | |
| 03/10/2013 | 23,84 € | 27,40 € | 38,64 € | |
| 15/05/2013 | 23,91 € | 27,48 € | 38,75 € | |
| 04/03/2013 | 23,91 € | 27,48 € | 38,75 € | |
| 07/01/2013 | 24,22 € | 27,84 € | 39,26 € | |
| 01/11/2012 | 24,22 € | 27,84 € | 39,26 € | |
| 30/04/2012 | 24,22 € | 27,84 € | 39,26 € | |
| 16/01/2012 | 24,95 € | 28,68 € | 41,23 € | |
| 05/08/2011 | 24,95 € | 28,68 € | 41,23 € | |
| 01/07/2011 | 19,44 € | 22,35 € | 32,13 € | |
| 20/05/2011 | 24,10 € | 27,70 € | 39,83 € |
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση της ΗΔΥΚΑ (www.e-prescription.gr) με τα εξής στοιχεία:
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Άδεια κυκλοφορίας
Neupro 4 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο:
EU/1/05/331/004
EU/1/05/331/005
EU/1/05/331/021
EU/1/05/331/024
EU/1/05/331/059
Neupro 6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο:
EU/1/05/331/007
EU/1/05/331/008
EU/1/05/331/027
EU/1/05/331/030
EU/1/05/331/060
Neupro 8 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο:
EU/1/05/331/010
EU/1/05/331/011
EU/1/05/331/033
EU/1/05/331/036
EU/1/05/331/061
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης άδειας κυκλοφορίας: 15 Φεβρουαρίου 2006
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 22 Ιανουαρίου 2016
Σχετικό SPC
Neupro 4 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Neupro 6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Neupro 8 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: NEUPRO 4mg/24h, 6mg/24h, 8mg/24h Διαδερμικό έμπλαστρο