LIGNOSPAN INJ.SOL 2%+1:80000 BT x 50 (5 πλαστικές θήκες x 10 CARTRIDGES x 1,8 ML) σε χάρτινο κουτί θήκες x 10 CARTRIDGES x 1,8 ML) σε χάρτινο κουτί

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LIGNOSPAN
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 20MG/ML (1) + 12.5UG/ML (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LIGNOSPAN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ιωάννης Τσαπράζης Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N01BB52 Lidocaine, combinations N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BB Αμίδια
Ομάδες ATC εμπορικής	N01BB52 Lidocaine, combinations
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	20MG/ML (1) + 12.5UG/ML (2)
Συσκευασία	1 BOX * 5 BLPK * 10 AP * 1.8 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)
Αριθμός δόσεων	50 AP

Φωτογραφία σκευάσματος

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To LIGNOSPAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:

LIDONET

2802272401022
Γραμμωτός κωδικός 2802272401022

• Γαληνός 13182 • Ε.Ο.Φ. 22724.01.02 • Γ.Γ.Ε. 53086

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Lidocaine hydrochloride monohydrate

V13007Z41A - LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Η λιδοκαΐνη (lidocaine) είναι τοπικό αναισθητικό και ανήκει στην κατηγορία των αμινοαμιδίων. Προκαλεί αναστρέψιμο αποκλεισμό της μετάδοσης των ώσεων κατά μήκος των κεντρικών και περιφερικών νευρικών οδών. Η δράση τους πιστεύεται ότι οφείλεται σε αναστολή της διόδου των ιόντων νατρίου στις κυτταρικές μεμβράνες με αποτέλεσμα επιβράδυνση της αποπόλωσης σε βαθμό που δεν αναπτύσσεται δυναμικό ενέργειας.

2 Επινεφρίνη

30Q7KI53AK - EPINEPHRINE BITARTRATE

Η επινεφρίνη δρα, σε ποικίλο βαθμό, τόσο στους άλφα όσο και στος βήτα αδρενεργικούς υποδοχείς. Στις συνήθεις δόσεις, οι πιο έκδηλες δράσεις της σχετίζονται με τους βήτα υποδοχείς της καρδιάς και των αγγειακών και άλλων λείων μυϊκών ινών. Σε μεγάλες δόσεις επικρατούν οι άλφα αδρενεργικές επιδράσεις. Χορηγούμενη ταχέως ενδοφλεβίως προκαλεί ταχεία άνοδο κυρίως της συστολικής αρτηριακής πιέσεως, διεγείρει το μυοκάρδιο και αυξάνει τη συσταλτικότητα των κοιλίων, αυξάνει τον καρδιακό ρυθμό και συστέλλει τα αρτηρίδια στο δέρμα, τους βλεννογόνους και τα σπλάχνα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 εφαρμογείς ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα, που περιέχουν 1,8 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 12,5 μικρογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1.800 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.125 μικρογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >