Αντενδείξεις
Χρόνια φλεγμονή του εντέρου και/ή απόφραξη του εντέρου (βλ. λήμμα «Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση»).
Ιστορικό σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην irinoteca...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η χρήση του
IRINOCAN
θα πρέπει να περιορίζεται σε μονάδες εξειδικευμένες στη χορήγηση κυταρροτοξικής χημειοθεραπείας και πρέπει να χορηγείται μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού εξειδικευμένου στη χρήση...
Ασυμβατότητες
Καμμία γνωστή.
Μην το αναμγνύετε με άλλα φάρμακα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, που θεωρείται, ότι. είναι δυνατόν ή πιθανόν να συνδέονται με τη χορήγηση του
IRINOCAN
αναφέρθηκαν από 765 ασθενείς με τη συνιστώμενη δόση των 350 mg/m², κατά ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η αλληλεπίδραση μεταξύ της irinotecan και νευρομυϊκών αποκλειστών δεν μπορεί να αποκλειστεί. Το
IRINOCAN
έχει αντιχολινεστερασική δράση και επομένως τα φάρμακα με αντιχολινεστερασική δράση μπορεί...
Κύηση
Δεν υπάρχουν πληροφορίες όσον αφορά στη χορήγηση του
IRINOCAN
σε εγκύους.
Έχει δειχθεί ότι το
IRINOCAN
έχει εμβρυοτοξική και τερατογόνο δράση στα κουνέλια και τους αρουραίους. Γι' αυτό το ...
Γαλουχία
Η
14
C-irinotecan ανιχνεύθηκε στο γάλα αρουραίων που θήλαζαν. Δεν είναι, γνωστό, αν η irinotecan απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Κατά συνέπεια., εξαιτίας του ενδεχόμενου εμφάνισης ανεπιθύμητων ενερ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την πιθανότητα εμφάνισης ζάλης ή οπτικών διαταραχών μέσα σε 24 ώρες από τη χορήγηση του
IRINOCAN
και να τους συστήνεται να μην οδηγούν ή χειρίζονται ...
Σχετικό SPC
IRINOCAN/DEMO.
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 20mg/ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.