Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CROCALCIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aurora Pharmaceuticals Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H05BA01
Calcitonin (salmon synthetic)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων (SPRAY_MET) |
| Συγκέντρωση | 100[iU]/DOSE |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 3.3 ML * 8.48 DOSE |
| Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
| Πλήθος δόσεων | 3,3 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802405602043
• Γαληνός 1185 • Ε.Ο.Φ. 240560204 • ΗΔΥΚΑ 3196
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
7SFC6U2VI5 - CALCITONIN SALMON
Η καλσιτονίνη ρυθμίζει τα επίπεδα του ασβεστίου στο αίμα, αναστρέφει την απώλεια οστού και βοηθά στο σχηματισμό νέου οστού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, που περιέχουν 3,3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 8,48 δόση ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 διεθνείς μονάδες ανά 1 δόση
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2.798,4 διεθνείς μονάδες