DIA-BAN TAB 4MG/TAB BTx 90(σε BLISTERS)

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

DIA-BAN

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

A10BB12 Glimepiride

A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BB Σουλφοναμίδια, παράγωγα της ουρίας

Ομάδες ATC εμπορικής :

A10BB12 Glimepiride

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

06.02 Αντι-υπογλυκαιμικά φάρμακα

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκίο

Αριθμός δόσεων :

90 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 9 BLPK * 10 TAB

Συγκέντρωση :

4MG/TAB

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Γλιμεπιρίδη

6KY687524K - GLIMEPIRIDE

Η γλιμεπιρίδη (glimepiride) είναι μια από του στόματος, δραστική υπογλυκαιμική ουσία που ανήκει στην ομάδα των σουλφονυλουριών. Χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις μη ινσουλινοεξαρτώμενου σακχαρώδη διαβήτη. Η γλιμεπιρίδη δρα κυρίως με διέγερση της απελευθέρωσης ινσουλίνης από τα β-κύτταρα του παγκρέατος.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802718404051

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 11729
Ε.Ο.Φ. - 271840405
Γ.Γ.Ε. - 41857

Περιγραφή

Τα δισκία 4 mg είναι ανοιχτού μπλε χρώματος.

Τα δισκία είναι επιμήκη, με χαραγή για διάτμηση και στις δύο πλευρές.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

9,29 €

Χονδρική τιμή :

10,68 €

Λιανική τιμή :

15,06 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 25,8056 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

9,29 €

10,68 €

15,06 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

9,29 €

10,68 €

15,06 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

9,29 €

10,68 €

15,06 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

10,33 €

11,87 €

16,74 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

11,61 €

13,35 €

18,83 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

13,84 €

15,91 €

22,43 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

14,87 €

17,09 €

24,57 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

15,65 €

17,99 €

25,87 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

15,65 €

17,99 €

25,87 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

13,03 €

14,98 €

21,54 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 9.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

4.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

360.0 mg

Έκδοχα

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Iron oxide red E172

1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Lactose Monohydrate

EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

Iron oxide yellow E172

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

Indigo carmine lake (E132)

D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM

povidone K30

U725QWY32X POVIDONE K30

Cellulose microcrystalline

OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

Sodium starch glycollate (type A)

5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO

SPC, Greece: DIA-BAN

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Το Dia-Ban® ενδείκνυται για το σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ, όταν η δίαιτα, η σωματική άσκηση και η απώλεια ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η αποτελεσματική θεραπεία του διαβήτη βασίζεται στη δίαιτα, τη σωματική άσκηση και τους τακτικούς ελέγχους ...

Αντενδείξεις

Το Dia-Ban® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις παρακάτω περιπτώσεις: Ινσουλινοεξαρτώμενος διαβήτης, διαβητικό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Dia-Ban® πρέπει να λαμβάνεται λίγο πριν το γεύμα ή κατά τη διάρκεια αυτού. Σε περίπτωση που τα γεύματα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ταυτόχρονη χορήγηση του Dia-Ban® με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες αυξήσεις ...

Κύηση

Κίνδυνος σχετιζόμενος με το διαβήτη Μη φυσιολογικά επίπεδα γλυκόζης αίματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ...

Γαλουχία

Η απέκκριση στο μητρικό γάλα είναι άγνωστη. Η γλιμεπιρίδη απεκκρίνεται στο γάλα του αρουραίου. Λόγω του ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ικανότητα του ασθενούς για συγκέντρωση ή αντίδραση μπορεί να μειωθεί λόγω υπογλυκαιμίας, υπεργλυκαιμίας ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εντός κάθε κατηγορίας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται κατά φθίνουσα σειρά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μετά από λήψη υπερβολικής δόσης, είναι δυνατόν να εκδηλωθεί υπογλυκαιμία, η οποία μπορεί να διαρκέσει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Από στόματος υπογλυκαιμικό φάρμακο: Σουλφοναμίδια, παράγωγα ουρίας. Κωδικός ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η βιοδιαθεσιμότητα της γλιμεπιρίδης μετά την από στόματος χορήγηση είναι πλήρης. Η λήψη τροφής ...

Κλινικές μελέτες

Προκλινικές επιδράσεις οι οποίες θεωρείται ότι έχουν μικρή κλινική σχέση ή οφείλονται στις φαρμακοδυναμικές ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 154,7 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.