Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CROMODAL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01GX01
Cromoglicic acid
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01GX01
Cromoglicic acid
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 40MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 20 VIALPL * 0.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 10 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802606501015
• Γαληνός 11501 • ΕΟΦ 260650101 • ΗΔΥΚΑ 4508
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Y0TK0FS77W - CROMOLYN
Το χρωμογλυκικό οξύ (cromoglicic acid) δρα αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ισταμίνης και διαφόρων μεσολαβητών της φλεγμονής προερχομένων από τις μεμβράνες, από τα μαστοκύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 20 φιαλίδια, πλαστικά ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, πλαστικά
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
400 χιλιοστογραμμάρια
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml διαλύματος οφθαλμικών σταγόνων περιέχει 40mg (4% w/v) χρωμογλυκικό νάτριο (Sodium Cromoglicate).
Σχετικό SPC
CROMODAL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.