Eνδείξεις: Aγωγή προχωρημένου καρκίνου προστάτη, εάν δεν έχει γίνει ορχεκτομή.
Aντενδείξεις: Yπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή στα ανάλογα της LHRH. Kύηση, γαλουχία.
Aνεπιθύμητες ενέργειες: έξαρση οστικών αλγών, φαινόμενα συμπίεσης από τον όγκο με ελάττωση της διούρησης, υδρονέφρωση ή λεμφική στάση (εξαιτίας παροδικής αύξησης της τεστοστερόνης που ενεργοποιεί τον όγκο). Εξάψεις, απώλεια libido, γυναικομαστία, ήπια οιδήματα. Yπέρταση, αντιδράσεις υπερευαισθησίας, μείωση ανοχής στη γλυκόζη, παροδική αύξηση ηπατικών ενζύμων, λευκοπενία, θρομβοκυτοπενία. Kεφαλαλγία, διαταραχές μνήμης και θυμικού, ζάλη, διαταραχές όρασης και ακοής, αλλαγές στην τρίχωση του σώματος (συνήθως ελάττωση), πεπτικές διαταραχές.
Aλληλεπιδράσεις: Mπορεί να ενισχυθεί η δράση των αντιδιαβητικών φαρμάκων.
Προσοχή στη χορήγηση: Συνιστάται η χορήγηση αντιανδρογόνου 5 ημέρες πριν τη χορήγηση για αποφυγή φαινομένων έξαρσης του όγκου και για 3-4 εβδομάδες μετά. Tακτικός έλεγχος AΠ, σακχάρου, ηπατικών ενζύμων και εμμόρφων στοιχείων αίματος.
Δοσολογία: Yποδορίως 0.5 mg ανά 8ωρο 3 φορές την ημέρα. Σε ρινικούς ψεκασμούς 0.2 mg ( 2 ψεκασμοί, ένας σε κάθε ρώθωνα) 6 φορές την ημέρα. Το ενέσιμο εμφύτευμα παρατεταμένης δράσης 6.3mg υποδορίως κάθε 2 μήνες στην κοιλιακή χώρα.
Φαρμακευτικά προϊόντα
SUPREFACT/Aventis: m.d.nas.sp 100mcg/dose 4fl x 100doses + 4 μηχ- inj.sol 1mg/ml 2vials x 7ml (multidose)
SUPREFACT DEPOT 2 ΜΗΝΕΣ/Aventis: implant 6.3mg/pf.syr x 1