Ενεργά συστατικά
|
M41W832TA3 - ELETRIPTAN HYDROBROMIDE
Η ελιτριπτάνη αποτελεί έναν εκλεκτικό αγωνιστή των αγγειακών υποδοχέων 5-HT1B και των νευρωνικών υποδοχέων 5-HT1D. Η ελιτριπτάνη εμφανίζει επίσης υψηλή συγγένεια προς τον 5-HT1F υποδοχέα, που πιθανώς συμβάλλει στον μηχανισμό της αντιημικρανιακής δράση του. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N02CC06 | Eletriptan | N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02C Σκευάσματα κατά της ημικρανίας → N02CC Εκλεκτικοί αγωνιστές υποδοχέων σεροτονίνης (5-ΗΤ1) |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 04.07.01.01 | Ελετριπτάνη (Eletriptan) | 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος → 04.07 Φάρμακα κατά της ημικρανίας → 04.07.01 Αγωνιστές (διεγέρτες) των 5ΗΤ1 υποδοχέων |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Pfizer Hellas A.E. - Λεωφόρος Μεσογείων 243, 154 51 Νέο Ψυχικό
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | RELPAX Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 25183.01.02 | RELPAX F.C.TAB 20MG/TAB BTx3 (BLISTER PVC/Aclar/Aluminium) | 4,55 | 5,23 | 7,21 | Viatris Hellas Ltd | |
| 25183.02.02 | RELPAX F.C.TAB 40MG/TAB BTx3 (BLISTER PVC/Aclar/Aluminium) | 5,59 | 6,42 | 8,85 | Viatris Hellas Ltd |
Έκδοχα: Μαγνήσιο στεατικό, Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη, Τιτανίου διοξείδιο (E171), Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Λακτόζη μονοϋδρική, Υπρομελλόζη, Κίτρινο (Sunset Yellow Aluminium Lake) (E110), Γλυκερόλη
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία RELPAX κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Γαλλία, Γερμανία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Κροατία, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.