Ενεργά συστατικά
|
502FWN4Q32 - ALISKIREN
Η αλισκιρένη είναι ένας από του στόματος δραστικός, μη πεπτιδικός, ισχυρός και άμεσος αναστολέας της ανθρώπινης ρενίνης. Με την αναστολή του ενζύμου της ρενίνης, η αλισκιρένη αναστέλλει το ΣΡΑ στο σημείο της ενεργοποίησης, εμποδίζοντας τη μετατροπή του αγγειοτενσιογόνου σε αγγειοτασίνη Ι και μειώνοντας τα επίπεδα αγγειοτασίνης Ι και αγγειοτασίνης ΙΙ. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C09XA52 | Αλισκιρένη και υδροχλωροθειαζίδη | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09X Άλλοι παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-σγγειοτασίνης → C09XA Αναστολείς ρενίνης |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.02 | Διουρητικά | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος |
| 02.05 | Αντιυπερτασικά | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2022 | RASILEZ HCT Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 28689.02.12 | RASILEZ HCT (150+25)MG/TAB F.C.TAB BTx 28 σε BLISTERS (PCTFE/PVC) | 12,55 | 14,42 | 20,33 | Novartis Europharm Ltd | |
| 28689.01.12 | RASILEZ HCT F.C.TAB (150+12,5)MG/TAB BTx 28 σε BLISTERS (PCTFE/PVC) σε BLISTERS (PCTFE/PVC) | 13,15 | 15,12 | 20,84 | Noden Pharma DAC Inc | |
| 28689.03.12 | RASILEZ HCT F.C.TAB (300+12,5)MG/TAB BTx 28 σε BLISTERS (PCTFE/PVC) σε BLISTERS (PCTFE/PVC) | 15,61 | 17,95 | 24,74 | Noden Pharma DAC Inc | |
| 28689.04.12 | RASILEZ HCT F.C.TAB (300+25)MG/TAB BTx 28 σε BLISTERS (PCTFE/PVC) σε BLISTERS (PCTFE/PVC) | 16,50 | 18,97 | 26,14 | Noden Pharma DAC Inc |
Έκδοχα: Τιτανίου διοξείδιο (E171), Μαγνήσιο στεατικό, Τάλκης, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Λακτόζη μονοϋδρική, Ποβιδόνη, Κ-30, Υποκατάστατο υπρομελλόζης τύπου 2910 (3 mPa·s), Κροσποβιδόνη, τύποιυ Α, Άμυλο σίτου, Πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο, Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172)