Ενεργά συστατικά
|
W6KX9E6D8X - UREA C-13
Η 13C-ουρία χορηγείται κατά τη διάρκεια της δοκιμασίας αναπνοής. Μετά τη λήψη από το στόμα η συγκεκριμένη ουρία φτάνει στο γαστρική βλεννώδη μεμβράνη. Με την παρουσία του βακτηριδίου Helicobacter pylori η 13C-ουρία μεταβολίζεται από το ένζυμο ουρεάση του Helicobacter pylori. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| V04CX | Άλλοι διαγνωστικοί παράγοντες | V Διάφορα άλλα φάρμακα → V04 Διαγνωστικοί παράγοντες → V04C Άλλοι διαγνωστικοί παράγοντες |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 01.10 | Διαγνωστικές ουσίες | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
B.S.I.A. Ltd - John Comyn Drive, WR3 7NS Worcester, UK
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2008 | PYLOBACTELL | Tοrbet Labοratοries Ltd |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Διαλυτό δισκίο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 23469.01.01 | PYLOBACTELL TAB 100MG/TAB BTX1SACHETX1TAB | 10,56 | 12,14 | 17,12 | B.S.I.A. Ltd |
Έκδοχα: povidone, Cellulose microcrystalline, Νάτριο βενζοϊκό E211, Κολλοειδές άνυδρο πυριτικό οξύ
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία PYLOBACTELL κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Εσθονία, Ιρλανδία, Ιταλία, Κροατία, Λιθουανία, Πολωνία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.