Σύντομη περιγραφή
Το PRADIF περιέχει υδροχλωρική ταμσουλοζίνη, έναν επιλεκτικό ανταγωνιστή των μετασυναπτικών α1c-υποδοχέων, ο οποίος προκαλεί χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας με αποτέλεσμα να επέρχεται μείωση της τάσης αυτών.
Ενεργά συστατικά
11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
H ταμσουλοζίνη συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α1-αδρενεργικούς υποδοχείς και συγκεκριμένα με τους υποτύπους α1A και α1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας. Ανακουφίζει την απόφραξη μέσω της χάλασης που προκαλεί στις λείες μυϊκές ίνες του προστάτη και της ουρήθρας, βελτιώνοντας τα συμπτώματα ούρησης. Επιπλέον, βελτιώνει τα συμπτώματα αποθήκευσης, στα οποία η αστάθεια της ουροδόχου κύστης παίζει σημαντικό ρόλο. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
G04CA02 | Tamsulosin | G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
07.06.01.03 | Ταμσουλοζίνη (Tamsulosin) | 07 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στη γυναικολογία, μαιευτική και επί διαταραχών της ούρησης → 07.06 Φάρμακα διαταραχών του ουροποιογεννητικού συστήματος → 07.06.01 Φάρμακα για την κατακράτηση των ούρων (α-Αδρενεργικοί αποκλειστές) |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Α.Ε. - Ελληνικού 2, 167 77 Ελληνικό
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | PRADIF OCAS Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης | Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
23072.01.01 | PRADIF MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx20(BLIST2x10) | 5,05 | 5,80 | 8,18 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. | |
23072.02.02 | PRADIF OCAS 0,4MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) | 7,23 | 8,31 | 11,72 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. | |
23072.02.03 | PRADIF OCAS PR.TAB 0,4MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10) | 3,82 | 4,40 | 6,06 | Boehringer Ingelheim Α.Ε. |
Έκδοχα: Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Μαγνήσιο στεατικό (E470b), Πολυαιθυλενογλυκόλη 8.000, Πολυαιθυλενογλυκόλη 7.000.000, Υπρομελλόζη (E464), Κολλοειδές οξείδιο πυριτίου άνυδρο (E551), Βουτυλο-υδροξυτολουόλιο (E321)
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία PRADIF κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Γερμανία, Ιταλία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.