PRADIF MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx20(BLIST2x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRADIF
Μορφή: Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 0.4MG/CAP

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

PRADIF

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

G04CA02 Tamsulosin

G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων

Ομάδες ATC εμπορικής :

G04CA02 Tamsulosin

Εθνικό συνταγολόγιο :

07.06.01.03 Ταμσουλοζίνη (Tamsulosin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_ER Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Συγκέντρωση :

0.4MG/CAP

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 CAP

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

20 CAP

Κουτί με 2 blisters των 10 καψουλών (πορτοκαλί και λαδί χρώμα).

Αριθμοί αναγνώρισης

2802307201016

• Γαληνός 3918 • Ε.Ο.Φ. 23072.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2758 • Γ.Γ.Ε. 52731

Ενεργά συστατικά

1 Ταμσουλοσίνη

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α1-υποδοχείς, συγκεκριμένα ενώνεται με τους υποτύπους άλφα1A και άλφα1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας, οπότε υπάρχει μείωση της τάσης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.4 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Iron oxide yellow E172

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

POLYETHYLENE GLYCOL 8000

Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000

POLYETHYLENE OXIDE 7000000

G3MS6M810Y POLYETHYLENE OXIDE 7000000

HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,4 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης.

Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Pradif OCAS 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: SPC, Greece: PRADIF OCAS

Επόμενο: Διάθεση >