PRADIF MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx20(BLIST2x10)

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

PRADIF

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

G04CA02 Tamsulosin

G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων

Ομάδες ATC εμπορικής :

G04CA02 Tamsulosin

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

07.06.01.03 Ταμσουλοζίνη (Tamsulosin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB_ER Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Αριθμός δόσεων :

20 CAP

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Συσκευασία :

1 BOX * 2 BLPK * 10 CAP

Συγκέντρωση :

0.4MG/CAP

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

1 Ταμσουλοσίνη

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α1-υποδοχείς, συγκεκριμένα ενώνεται με τους υποτύπους άλφα1A και άλφα1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας, οπότε υπάρχει μείωση της τάσης.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802307201016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 3918
Ε.Ο.Φ. - 230720101
Γ.Γ.Ε. - 52731
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2758

Περιγραφή

Κουτί με 2 blisters των 10 καψουλών (πορτοκαλί και λαδί χρώμα).

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

5,05 €

Χονδρική τιμή :

5,80 €

Λιανική τιμή :

8,18 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 631,2500 €.

Ιστορικό τιμών

15/05/2013

5,05 €

5,80 €

8,18 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

5,05 €

5,80 €

8,18 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

5,31 €

6,10 €

8,61 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

5,31 €

6,10 €

8,61 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

5,58 €

6,42 €

9,05 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

7,73 €

8,89 €

12,78 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

7,73 €

8,89 €

12,78 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

7,41 €

8,52 €

12,25 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

7,81 €

8,97 €

12,90 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :

PRADIF MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP BTx20(BLIST2x10)

Τύπος φαρμάκου :

Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα

Λιανική τιμή :

8,18 € (μειωμένη 8,06 €)

Ασφαλιστική τιμή :

8,18 € (μειωμένη 8,06 €)

Ποσοστό συμμετοχής :

25,00%

Σημάνσεις :

• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής

Ημερήσια δοσολογία :

ΚΑΨΟΥΛΑ ΕΛΕΓΧΟΜ ΑΠΟΔΕΣΜ: 1

Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:CAP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0.4 mg ανά 1.0 [d:CAP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8.0 mg

Έκδοχα

Iron oxide yellow E172

EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

POLYETHYLENE GLYCOL 8000

Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000

POLYETHYLENE GLYCOL 7000000

G3MS6M810Y POLYETHYLENE GLYCOL 7000000

HYPROMELLOSES

3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

SPC, Greece: PRADIF OCAS

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Pradif OCAS 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,4 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης. Έκδοχα: Για τον πλήρη ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης. (Σύστημα Ελεγχόμενης Απορρόφησης χορηγούμενο από του Στόματος - OCAS) ...

Ενδείξεις

Συμπτώματα της κατώτερης oυρoφόρoυ oδoύ (LUTS), που σχετίζονται με καλoήθη υπερπλασία του πρoστάτη (ΒΡΗ). ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Από του στόματος χρήση. Ένα δισκίο ημερησίως. Το Pradif OCAS μπορεί να ληφθεί ανεξαρτήτως της πρόσληψης ...

Αντενδείξεις

Yπερευαισθησία στην υδροχλωρική ταμσουλοζίνη συμπεριλαμβανομένου αγγειοοιδήματος προκαλούμενου από φάρμακο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως και με άλλους ανταγωνιστές των αΐ-αδρενεργικών υποδοχέων, μπορεί να συμβεί πτώση της αρτηριακής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μελέτες αλληλεπιδράσεων έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες. Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις κατά ...

Κύηση

Δε νοείται χορήγησή του, καθώς το Pradif OCAS προορίζεται μόνο για άρρενες ασθενείς.

Γαλουχία

Δε νοείται χορήγησή του, καθώς το Pradif OCAS προορίζεται μόνο για άρρενες ασθενείς.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κατηγορία οργανικού συστήματος Συχνές (>1/100, <1/10) Ασυνήθεις (>1/1000, <1/100) Σπάνιες (>1/10.000, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η υπερδοσολογία με υδροχλωρική ταμσουλοζίνη μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε σοβαρές υποτασικές ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ανταγωνιστής των άλφα 1-αδρενεργικών υποδοχέων Κωδικός ATC: G04CA02, Σκευάσματα ...

Φαρμακοκινητική

Aπορρόφηση Το Pradif OCAS είναι δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης τύπου μη-ιονικής γέλης. Παρέχει μια ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες τοξικότητας με εφάπαξ και επαναλαμβανόμενες δόσεις πραγματοποιήθηκαν σε ποντικούς, αρουραίους ...

Κατάλογος εκδόχων

Πολυαιθυλενογλυκόλη 7.000.000 Πολυαιθυλενογλυκόλη 8.000 Μαγνήσιο στεατικό Υπρομελλόζη Σιδήρου οξείδιο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με κυψέλες από φύλλα αλουμινίου που περιέχει 10, 20, 30 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 167 77 Ελληνικό Αττική Τηλ.: 210 89 06 300

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

41103/07/17.03.2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 03.05.2006 Ημερομηνία ανανέωσης: 17.03.2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

25.01.2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 139,9 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.