Ενεργά συστατικά
|
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
|
X0A40N8I4S - ORPHENADRINE CITRATE
Η ορφεναδρίνη είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο με επιπλέον σαφή θυμοαναληπτική δράση. Με την κεντρική αντιχολινεργική της δράση, η ορφεναδρίνη ελέγχει τη μετάδοση των ερεθισμάτων στο ραβδωτό σώμα. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| M03BC51 | Orphenadrine, combinations | M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M03 Μυοχαλαρωτικά → M03B Κεντρικώς δρώντα μυοχαλαρωτικά → M03BC Αιθέρες χημικώς συγγενείς με τα αντιισταμινικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 10.03.04 | Ορφεναδρίνη κιτρική (Orphenadrine Citrate) | 10 Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → 10.03 Μυοχαλαρωτικά σκελετικών μυών |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2009 | NORGESIC Δισκία | MEDA Pharmaceuticals Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 003980101 | NORGESIC TABLET (450+35)MG/TAB ΒΤx30 | 2,97 | 3,41 | 4,70 | Viatris Ltd |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Aerosil (Colloidal silicon dioxide), Avicel (Microcrystalline cellulose), Pregelatinised starch (Starch 1500), Hydrolysed gelatine
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία NORGESIC κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Μάλτα, Νέα Ζηλανδία, Σινγκαπούρη, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.