MUSE

Φάρμακο

Το Υπουργείο Υγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για την εμπορική ονομασία κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.

Ενεργά συστατικά

1 Αλπροσταδίλη

F5TD010360 - ALPROSTADIL

Η αλπροσταδίλη (alprostadil) είναι η φυσική μορφή της προσταγλανδίνης Ε₁ (PGE₁). Οι δράσεις της περιλαμβάνουν αγγειοδιαστολή των αιμοφόρων αγγείων του στυτικού ιστού των σηραγγωδών σωμάτων και αύξηση της αιματικής ροής μέσω της σηραγγώδους αρτηρίας, με αποτέλεσμα διόγκωση και στύση του πέους.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
G04BE01	Alprostadil	G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BE Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός	Τίτλος	Κατηγοριοποίηση
07.06.03.01	Αλπροσταδίλη (Alprostadil)	07 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στη γυναικολογία, μαιευτική και επί διαταραχών της ούρησης → 07.06 Φάρμακα διαταραχών του ουροποιογεννητικού συστήματος → 07.06.03 Φάρμακα κατά της στυτικής δυσλειτουργίας

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας	Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.
Εκτός αγοράς	Φαρμακευτικά σκευάσματα που βρίσκονται σε περιορισμένη κυκλοφορία σύμφωνα με το διανομέα τους. Η σήμανση δεν αφορά περιπτώσεις όπου σταμάτησε η διάθεση λόγω πρόσκαιρων δυσκολιών ή ελλείψεων.
Θετικός κατάλογος	Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Meda Pharmaceuticals S.A. - Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος	Έτος	Τίτλος	Εκδότης
ΠΧΠ	2002	MUSE Ουρηθρικό ραβδίο	MEDA Pharmaceuticals A.E.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Ουρηθρικό ραβδίο

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
24374.04.01	MUSE URET.STICK 1000MCG/STICK BTx1συσκευή	5,56	6,39	9,01	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.04.02	MUSE URET.STICK 1000MCG/STICK BTx3 συσκευές	15,80	18,16	25,61	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.04.03	MUSE URET.STICK 1000MCG/STICK BTx6 συσκευές	31,60	36,32	51,21	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.02.01	MUSE URET.STICK 250MCG/STICK BTx1 συσκευή χορήγησης (SACHET) χορήγησης (SACHET)	4,72	5,45	7,79	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.02.02	MUSE URET.STICK 250MCG/STICK BTx3 συσκευές	11,77	13,53	19,08	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.02.03	MUSE URET.STICK 250MCG/STICK BTx6 συσκευές	23,53	27,05	38,14	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.03.01	MUSE URET.STICK 500MCG/STICK BTx1συσκευή	5,52	6,35	8,95	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.03.02	MUSE URET.STICK 500MCG/STICK BTx3 συσκευές	13,82	15,88	22,39	Meda Pharmaceuticals S.A.
24374.03.03	MUSE URET.STICK 500MCG/STICK BTx6 συσκευές	27,62	31,75	44,77	Meda Pharmaceuticals S.A.

Έκδοχα: POLYETHYLENE GLYCOL 1450

Λοιπές χώρες

Η εμπορική ονομασία MUSE κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία, Ισπανία, Κάτω Χώρες, Καναδάς, Λιθουανία, Φινλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.