Ενεργά συστατικά
|
FZJ37245UC - AMILORIDE HYDROCHLORIDE
Η αμιλορίδη (amiloride) λειτουργεί αναστέλλοντας την επαναρρόφηση νατρίου στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο μέσω σύνδεσης με τους ευαίσθητους στην αμιλορίδη διαύλους νατρίου. Αυτό προωθεί την απώλεια νατρίου και νερού από το σώμα χωρίς συνοδή απώλεια καλίου. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C03EA01 | Hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C03 Διουρητικά → C03E Διουρητικά και καλιοσυντηρητικοί παράγοντες σε συνδυασμό → C03EA Διουρητικά χαμηλής οροφής και καλιοσυντηρητικοί παράγοντες |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 02.02.03.01 | Αμιλορίδη υδροχλωρική + Υδροχλωροθειαζίδη (Amiloride Hydrochloride + Hydrochlorothiazide) | 02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.02 Διουρητικά → 02.02.03 Προστατευτικά της απώλειας καλίου |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο για το οποίο έχει χορηγηθεί η πρώτη χρονικά άδεια κυκλοφορίας βάσει ενός πλήρους φακέλου που περιλαμβάνει όλα τα αποτελέσματα των φαρμακευτικών, προκλινικών και κλινικών δοκιμών, σύμφωνα με την Οδηγία 2001/83/ΕΚ. |
| Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία | Κατά την κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ του κόστους προμήθειας, επιτρέπεται η υπό προϋποθέσεις συνταγογράφηση του φαρμάκου με βάση την εμπορική ονομασία. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Vianex A.E. - 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14671 Αθήνα
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2015 | MODURETIC Δισκία | Vianex A.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 088130101 | MODURETIC TAB (5+50)MG/TAB ΒΤ x 30 | 1,18 | 1,35 | 1,87 | Vianex A.E. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, FD&C yellow No.6 aluminium lake, Lactose monohydrate, Starch maize, Pregelatinized starch maize, Guar gum, Calcium phosphate dibasic
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία MODURETIC κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστραλία, Βραζιλία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.