MODURETIC

Φάρμακο

Σύντομη περιγραφή

To MODURETIC είναι ένα διουρητικό/αντιυπερτασικό φάρμακο που συνδυάζει την ισχυρή νατριουρητική δράση της υδροχλωροθειαζίδης με την καλιοσυντηρητική ιδιότητα της υδροχλωρικής αμιλορίδης. Παρέχει διουρητική και αντιυπερτασική δράση (κυρίως λόγω του συστατικού υδροχλωροθειαζίδη), ενώ δρα μέσω του συστατικού αμιλορίδη για να προφυλάξει από την υπερβολική απώλεια καλίου, που μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς που παίρνουν ένα θειαζιδικά διουρητικό.

Ενεργά συστατικά

1 Αμιλορίδη

FZJ37245UC - AMILORIDE HYDROCHLORIDE

Η αμιλορίδη (amiloride) λειτουργεί αναστέλλοντας την επαναρρόφηση νατρίου στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο μέσω σύνδεσης με τους ευαίσθητους στην αμιλορίδη διαύλους νατρίου. Αυτό προωθεί την απώλεια νατρίου και νερού από το σώμα χωρίς συνοδή απώλεια καλίου.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

C03EA01

Hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C03 Διουρητικά → C03E Διουρητικά και καλιοσυντηρητικοί παράγοντες σε συνδυασμό → C03EA Διουρητικά χαμηλής οροφής και καλιοσυντηρητικοί παράγοντες

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

02.02.03.01

Αμιλορίδη υδροχλωρική + Υδροχλωροθειαζίδη (Amiloride Hydrochloride + Hydrochlorothiazide)

02 Φάρμακα παθήσεων κυκλοφορικού συστήματος → 02.02 Διουρητικά → 02.02.03 Προστατευτικά της απώλειας καλίου

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Vianex A.E. - 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 14671 Αθήνα, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

2015

MODURETIC Δισκία

Vianex A.E.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκία

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
08813.01.01	MODURETIC TAB (5+50)MG/TAB ΒΤ x 30		1,18	1,35	1,87	Vianex A.E.

Έκδοχα: Magnesium stearate, FD&C yellow No.6 aluminium lake, Lactose monohydrate, Starch maize, Pregelatinized starch maize, Guar gum, Calcium phosphate dibasic