Σύντομη περιγραφή
Το LUMAREN είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.
Ενεργά συστατικά
|
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A02BA02 | Ranitidine | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 01.01.02.02.01 | Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride) | 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02 Ανασταλτικά της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02.02 Η2-ανταγωνιστές |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Elpen A.E. - Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2010 | LUMAREN | Elpen Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 190180104 | LUMAREN F.C.TAB 150MG/TAB BTx100(BLIST 10x10) | 5,62 | 6,46 | 8,90 | Elpen A.E. | |
| 190180101 | LUMAREN F.C.TAB 150MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10) | 1,98 | 2,28 | 3,14 | Elpen A.E. | |
| 190180103 | LUMAREN F.C.TAB 150MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) | 2,62 | 3,01 | 4,14 | Elpen A.E. | |
| 190180301 | LUMAREN F.C.TAB 300MG/TAB ΒΤΧ10(STRIP 1X10) | 2,58 | 2,97 | 4,19 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Talc, Titanium dioxide (E171), Microcrystalline cellulose, Hypromellose E15
Ενέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 190180201 | LUMAREN INJ.SOL 50MG/2ML BTX5AMPX2ML | 1,57 | 1,80 | 2,48 | Elpen A.E. |
Έκδοχα: Sodium chloride, Water for injections, Potassium dihydrogen phosphate, Disodium hydrogen phosphate dihydrate
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία LUMAREN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Κύπρος, Σινγκαπούρη. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.