Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LUMAREN

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Σύντομη περιγραφή

Το LUMAREN είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Ενεργά συστατικά

BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
A02BA02 Ranitidine A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
01.01.02.02.01 Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride) 01 Φάρμακα παθήσεων πεπτικού συστήματος → 01.01 Φάρμακα αφορώντα στη λειτουργία της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02 Ανασταλτικά της γαστρικής έκκρισης → 01.01.02.02 Η2-ανταγωνιστές

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Elpen A.E. - Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009 Πικέρμι, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2010 LUMAREN Elpen Α.Ε.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
19018.01.04 LUMAREN F.C.TAB 150MG/TAB BTx100(BLIST 10x10) 5,62 6,46 8,90 Elpen A.E.
19018.01.01 LUMAREN F.C.TAB 150MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10) 1,98 2,28 3,14 Elpen A.E.
19018.01.03 LUMAREN F.C.TAB 150MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) 2,62 3,01 4,14 Elpen A.E.
19018.03.01 LUMAREN F.C.TAB 300MG/TAB ΒΤΧ10(STRIP 1X10) 2,58 2,97 4,19 Elpen A.E.

Έκδοχα: Magnesium stearate, Talc, Titanium dioxide (E171), Microcrystalline cellulose, Hypromellose E15

Ενέσιμο διάλυμα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
19018.02.01 LUMAREN INJ.SOL 50MG/2ML BTX5AMPX2ML 1,57 1,80 2,48 Elpen A.E.

Έκδοχα: Sodium chloride, Water for injections, Potassium dihydrogen phosphate, Disodium hydrogen phosphate dihydrate

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.