Ενεργά συστατικά
|
L36O5T016N - RIFAXIMIN
Η ριφαξιμίνη είναι ένα ημισυνθετικό παράγωγο της ριφαμυκίνης SV. Η ριφαξιμίνη εμφανίζει εξαιρετική βακτηριοκτόνο δραστικότητα τόσο κατά των θετικών κατά Gram (Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), όσο και κατά των αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών (Ε. coli). |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A07AA11 | Rifaximin | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A07 Αντιδιαρροϊκά, αντιφλεγμονώδη / αντιμικροβιακά του εντέρου → A07A Κατά των εντερικών λοιμώξεων → A07AA Αντιβιοτικά |
Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. - Αχαΐας 4, 145 64 Κηφισιά
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2010 | LORMYX Επικαλυμμένα δισκία / Koκκία για πόσιμο εναιώρημα |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 26165.01.02 | LORMYX 200MG/TAB F.C.TAB BTx24 (2BLIST.x12) | 7,63 | 8,77 | 12,36 | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. | |
| 26165.01.01 | LORMYX F.C.TAB 200MG/TAB BTx12 (1BLIST.x12) | 4,26 | 4,90 | 6,75 | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: TITANIUM DIOXIDE, EDETATE DISODIUM, TALC, Iron oxide red E172, Hydroxypropylmethylcellulose, Cellulose microcrystalline, Propylene Glycol, Precipitated silica, Sodium starch glycollate, Glycerol palmito-stearic ester
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία LORMYX κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Ισραήλ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.