LEVOTUSS

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

3O31P6T4G3 - LEVODROPROPIZINE

Tο λεβοδροπροπιζίνη (levodropropizine) είναι ένα αντιβηχικό κι ο μηχανισμός δράσης είναι κυρίως περιφερικού τύπου σε τραχειοβρογχικό επίπεδο.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

R05DB27

Levodropropizine

R Αναπνευστικό σύστημα → R05 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος → R05D Αντιβηχικά, εξαιρουμένων των συνδυασμών με αποχρεμπτικά → R05DB Άλλα αντιβηχικά

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

03.03.02

Μη ναρκωτικά αντιβηχικά

03 Φάρμακα παθήσεων αναπνευστικού συστήματος → 03.03 Αντιβηχικά

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Μη συνταγογραφούμενο

Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Arriani Pharmaceuticals S.A. - Λεωφόρος Λαυρίου 85, 190 02 Παιανία, GR

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

2009

LEVOTUSS Πόσιμες σταγόνες / Σιρόπι

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Σιρόπι

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20392.01.01	LEVOTUSS SYR 30MG/5ML FLx125 ML		2,38	2,73	3,93	Arriani Pharmaceuticals S.A.
20392.01.02	LEVOTUSS SYR 30MG/5ML FLx200 ML				7,06	Arriani Pharmaceuticals S.A.

Έκδοχα: Sodium hydroxide, Citric acid monohydrate, Methylparaben E218, Water purified, Propylparaben E216, Sodium cyclamate, Sodium carboxymethyl cellulose