Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Σιρόπι
(SYRUP)
Συγκέντρωση :
30MG/5ML
Συσκευασία :
1 VIAL * 200 ML
Οδοί χορήγησης :
Από του στόματος
(ORAL)
Αριθμοί αναγνώρισης
2802039201025
• Γαληνός 2693 • Ε.Ο.Φ. 20392.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1889 • Γ.Γ.Ε. 11171
Ενεργά συστατικά
3O31P6T4G3 - LEVODROPROPIZINE
Tο λεβοδροπροπιζίνη (levodropropizine) είναι ένα αντιβηχικό κι ο μηχανισμός δράσης είναι κυρίως περιφερικού τύπου σε τραχειοβρογχικό επίπεδο.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
VIAL, που περιέχουν
200.0
ML ανά
1.0
VIAL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
30.0
MG ανά
5.0
ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1200.0
MG
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή
Κωδικός UNII
Sodium hydroxide
55X04QC32I
SODIUM HYDROXIDE
Citric acid monohydrate
2968PHW8QP
CITRIC ACID MONOHYDRATE
Methylparaben E218
A2I8C7HI9T
METHYLPARABEN
Water purified
059QF0KO0R
WATER
Propylparaben E216
Z8IX2SC1OH
PROPYLPARABEN
Sodium cyclamate
1I6F42RME1
SODIUM CYCLAMATE
Sodium carboxymethyl cellulose
K679OBS311
CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Σε 1 ml περιέχονται 60 mg Levodropropizine.
Σε 1 ml σιρόπι περιέχονται 6 mg Levodropropizine.
Σχετικό SPC
LEVOTUSS.
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 60mg/ml.
Σιρόπι 6 mg/ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.