Ενεργά συστατικά
|
J8BDZ68989 - SUMATRIPTAN SUCCINATE
Η σουματριπτάνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των αγγειακών υποδοχέων της 5-υδροξυτρυπταμίνης1 (5-ΗΤ1D), χωρίς να επιδρά σε άλλους 5-ΗΤ υποτύπους υποδοχέων (5-ΗΤ2 - 5-ΗΤ7). Ο αγγειακός 5-ΗΤ1D υποδοχέας βρίσκεται κυρίως στα αιμοφόρα αγγεία του κρανίου και εμπλέκεται στην αγγειοσύσπαση. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N02CC01 | Sumatriptan | N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02C Σκευάσματα κατά της ημικρανίας → N02CC Εκλεκτικοί αγωνιστές υποδοχέων σεροτονίνης (5-ΗΤ1) |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 04.07.01.05 | Σουματριπτάνη ηλεκτρική (Sumatriptan Succinate) | 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος → 04.07 Φάρμακα κατά της ημικρανίας → 04.07.01 Αγωνιστές (διεγέρτες) των 5ΗΤ1 υποδοχέων |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. - Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | IMIGRAN Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο | ||
| ΠΧΠ | IMIGRAN Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. | |
| ΠΧΠ | IMIGRAN Υπόθετα | GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Eκνέφωμα ρινικό σταθερών δόσεων
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20265.05.01 | IMIGRAN NASPR.SOL 10MG/DOSE BTx2 FLx0,1ML (SUC) | 3,64 | 4,18 | 5,89 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 20265.06.01 | IMIGRAN NASPR.SOL 20MG/DOSE BTx2 FLx0,1 ML (SUC) | 5,52 | 6,34 | 8,94 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Νάτριο φωσφορικό μονόξινο άνυδρο, Υδροξείδιο του νατρίου, Κεκαθαρμένο ύδωρ, Θεϊικό οξύ, Κάλιο φωσφορικό δισόξινο
Eνέσιμο διάλυμα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20265.02.01 | IMIGRAN INJ.SOL 6MG/0,5ML SYRING BTx2 SYRINGES x0,5 ML x0,5 ML | 15,71 | 18,06 | 24,89 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. | |
| 20265.02.02 | IMIGRAN INJ.SOL 6MG/0,5ML SYRING BTx2 SYRx0,5 ML -AUTO INJECTOR -AUTO INJECTOR | 15,71 | 18,06 | 24,89 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Χλωριούχο νάτριο, Ύδωρ για ενέσιμα
Yπόθετα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20265.07.02 | IMIGRAN SUPP 25MG/SUP BTx4 (BLISTER) | 4,13 | 4,75 | 6,70 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Witepsol W32 (στερεό λίπος)
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20265.04.01 | IMIGRAN F.C.TAB 50MG/TAB BTx4 (σε BLISTER) | 3,94 | 4,53 | 6,24 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Διοξείδιο του τιτανίου, Στεατικό μαγνήσιο, Νατριούχος κροσκαρμελλόζη, Υδροξυ-προπυλο-μεθυλο-κυτταρίνη (υπρομελλόζη), Ερυθρό οξείδιο σιδήρου, Μονοϋδρική λακτόζη, Τριακετίνη, Άνυδρη λακτόζη, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20265.01.01 | IMIGRAN F.C.TAB 100MG/TAB ΒΤx2 (σε BLISTER) | 3,47 | 3,98 | 5,48 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
Έκδοχα: Διοξείδιο του τιτανίου E171 CI 77891, Στεατικό μαγνήσιο, Μονοϋδρική λακτόζη, Υδροξυ-προπυλο-μεθυλο-κυτταρίνη (υπρομελλόζη), Νατριούχος κροσκαρμελλόζη τύπου Α, Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία IMIGRAN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Βραζιλία, Γερμανία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Μεξικό, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Ρουμανία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.