IBUPROCT

Φάρμακο

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για την εμπορική ονομασία κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.

Σύντομη περιγραφή

To IBUPROCT είναι συνδυασμός 2 δραστικών: της τριμεβουτίνης, που έχει δράση σπασμολυτική και αναισθητική, της ρουσκογενίνης που είναι ένα φυτο-στεροειδές με αντιφλεγμονώδη και αγγειοκινητική δράση η οποία ευνοεί την κυκλοφορία επιστροφής και ως εκ τούτου παίζει ευνοϊκό ρόλο στη θεραπεία των ορθοπρωκτικών κιρσών.

Ενεργά συστατικά

1 Τριμεμπουτίνη

QZ1OJ92E5R - TRIMEBUTINE

Η τριμεμπουτίνη (trimebutine) ρυθμίζει την εντερική κινητικότητα. Συγκεκριμένα, διεγείρει την εντερική κινητικότητα σε περίπτωση ατονίας, ενώ αναστέλλει την κινητικότητα μετά από διέγερση του εντέρου. Έτσι, ρυθμίζει και επαναφέρει την εντερική λειτουργία στο φυσιολογικό.

2 Ρουσκογενίνη

BXI92R2VUJ - RUSCOGENIN

Η ρουσκογενίνη (ruscogenin) είναι ένα φυτο-στεροειδές με αντιφλεγμονώδη και αγγειοκινητική δράση η οποία ευνοεί την κυκλοφορία επιστροφής και ως εκ τούτου παίζει ευνοϊκό ρόλο στη θεραπεία των ορθοπρωκτικών κιρσών.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

A03AA05

Trimebutine

A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03A Φάρμακα για λειτουργικές διαταραχές του εντέρου → A03AA Συνθετικά αντιχολινεργικά, εστέρες με τριτοταγή αμινομάδα

C05AX03

Other preparations, combinations

C Καρδιαγγειακό σύστημα → C05 Αγγειοπροστατευτικά → C05A Παράγοντες για την θεραπεία των αιμορροΐδων και των ραγάδων του πρωκτού για τοπική χρήση → C05AX Άλλοι παράγοντες για την θεραπεία των αιμορροΐδων και των ραγάδων του πρωκτού για τοπική χρήση

Φωτογραφία ενδεικτικού σκευάσματος

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α.

Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11).

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Πρωτότυπο φάρμακo

Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Olvos Science A.E. - Ελευθερίας 4, 145 64 Κηφισιά, Ελλάδα

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

ΠΧΠ

SPC, Greece: IBUPROCT

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Αλοιφή

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Διανομέας
14518.01.01	IBUPROCT OINT.REC.A 5,8%+0,5% BTX1 σωληνάριο 20g + 1 ειδικό ρύγχος τοπικής εφαρμογής		2,30 €	2,65 €	3,79 €	Olvos Science A.E.

Έκδοχα: Methylparaben E218, Propylparaben E216, Cetostearyl alcohol, Isopropyl myristate, Glyceryl monostearate, Propylene Glycol, Water purified, Steareth-20, PEG-150 Stearate, Polysorbate 60