IBUPROCT Ορθική αλοιφή (2008)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Δεν έχουν αναφερθεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Από το 1979 και μετά έχουν αναφερθεί ελάχιστες μόνο περιπτώσεις που αφορούσαν όχι σοβαρά παράπονα για τοπικό ερεθισμό ή κνησμό για τα οποία δεν υπήρχαν ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Tριμεβουτίνη 5.80 % Ρουσκογενίνη 0.50 %

Γαλουχία

Η αλοιφή IBUPROCT μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Κατά τις πρώτες εβδομάδες θηλασμού, μόνο οι θηλυκοί επίμυες που ελάμβαναν μεγάλη δόση (1000 mg/kg per os) εκδήλωσαν μία αλλοίωση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά, κυρίως στην προπυλενογλυκόλη, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν επιδρά.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν καταργεί την ειδική θεραπεία για άλλες πρωκτικές ασθένειες. Αν και μέχρι τώρα δεν έχει αναφερθεί καμία επίδραση που να περιέχει κίνδυνο για τον ασθενή, εν τούτοις η θεραπεία ...

Κύηση

Η αλοιφή IBUPROCT μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης. Η τερατογενετική επίδραση της τριμεβουτίνης μελετήθηκε σε θηλυκά κουνέλια και επίμυες κατά τη διάρκεια της κυοφορίας και της γαλουχίας. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: C05AX03 Αντιαιμορροϊδικά για τοπική χρήση To IBUPROCT δεν περιέχει αναισθητικό τύπου ′′καΐνης′′, κορτιζόνη ή συμπαθητικομιμητικό τύπου εφεδρίνης. Το IBUPROCT περιέχει δύο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχει αναφερθεί καμία αλληλεπίδραση μέχρι τώρα.

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ΙBUPROCT.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις δηλητηριάσεως από υπερβολική χρήση αλοιφής IBUPROCT.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ορθική αλοιφή.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Από το ορθό. Δοσολογία Σύμφωνα με την οδηγία του ιατρού. Γενικά: 1-2 εφαρμογές την ημέρα.

Ενδείξεις

Αιμορροϊδική πρωκτίτις. Ραγάδες δακτυλίου. Ραγώδη σύνδρομα. Πρωκτίτιδες συνδυασμένες με ραγάδες. Αιμορραγία εξ αιτίας ραγάδων και αιμορροΐδων.

Φαρμακοκινητική

Δεν έχει γίνει φαρμακοκινητική μελέτη.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Tριμεβουτίνη/Ρουσκογενίνη Από την τοξικολογική μελέτη που έγινε σε επίμυες, με IBUPROCT, δεν απεδείχθησαν μεταβολές ή αλλοιώσεις που να οφείλονται σε τοξική επίδραση του συνδυασμού τριμεβουτίνης-ρουσκογενίνης. ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Self-emulsifiable wax Cetostearyl alcohol Isopropyl myristate Propylene glycol Glyceryl monostearate Methylparaben (E218) Propylparaben (E216) Purified water

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Χάρτινο κουτί που περιέχει ένα σωληνάριο αλουμινίου των 20 g και ένα ειδικό ρύγχος για τοπική εφαρμογή της αλοιφής.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος Κυκλοφορίας: OLVOS SCIENCE A.E., Ελευθερίας 4, 145 64, Κηφισιά, Τηλ.: 210 5281850, Fax : 210 5248941

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας

A6A/15197/10434/27.12.79 Κωδικός συσκευασίας: 145180101

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας

Ανανέωση αδείας κυκλοφορίας: 43506/09/04-03-2010

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

08-05-2008

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
14518.01.01	IBUPROCT OINT.REC.A 5,8%+0,5% BTX1 σωληνάριο 20g + 1 ειδικό ρύγχος τοπικής εφαρμογής		2,30	2,65	3,79	Olvos Science A.E.