Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

FLEXBUMIN

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To FLEXBUMIN είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το HUMAN ALBUMIN

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
B05AA01 Albumin B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin) 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.03 Παρεντερικά διαλύματα → 09.03.02 Πλάσμα και υποκατάστατα πλάσματος

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Αμοιβαία αναγνώριση άδειας Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

Baxalta Innovations GmbH - Industriestrasse 67, 1221 Wien, AT

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2007 FLEXBUMIN Inj. Sol. Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε.

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
27610.01.08 FLEXBUMIN SOL.INF 200 G/L BTx1 bagx100 ml 45,89 52,75 67,10 Baxalta Innovations GmbH
27610.01.07 FLEXBUMIN SOL.INF 200 G/L BTx1 bagx50 ml 23,75 27,29 37,61 Baxalta Innovations GmbH
27610.02.02 FLEXBUMIN SOL.INF 250 G/L 1 BAG x 100 ML 68,90 79,20 100,74 Baxalta Innovations GmbH
27610.02.01 FLEXBUMIN SOL.INF 250 G/L 1 BAG x 50 ML 34,45 39,60 54,57 Baxalta Innovations GmbH

Έκδοχα: Water for injection, νάτριο καπρυλικό, χλωριούχο νάτριο, N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN SODIUM

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.