Ενεργά συστατικά
ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN
Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To FLEXBUMIN είναι ουσιωδώς όμοιο φάρμακο με το ZENALBΑνατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
B05AA01 | Albumin | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
09.03.02.01 | Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin) | 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.03 Παρεντερικά διαλύματα → 09.03.02 Πλάσμα και υποκατάστατα πλάσματος |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Αμοιβαία αναγνώριση άδειας | Φάρμακο που έχει εγκριθεί σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και αναγνωρίζεται η άδεια κυκλοφορίας του από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Baxalta Innovations GmbH - Industriestrasse 67, 1221 Wien, Αυστρία
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | 2007 | FLEXBUMIN Inj. Sol. | Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
27610.01.08 | FLEXBUMIN SOL.INF 200 G/L BTx1 bagx100 ml | 45,89 | 52,75 | 67,10 | Baxalta Innovations GmbH | |
27610.01.07 | FLEXBUMIN SOL.INF 200 G/L BTx1 bagx50 ml | 23,75 | 27,29 | 37,61 | Baxalta Innovations GmbH | |
27610.02.02 | FLEXBUMIN SOL.INF 250 G/L 1 BAG x 100 ML | 68,90 | 79,20 | 100,74 | Baxalta Innovations GmbH | |
27610.02.01 | FLEXBUMIN SOL.INF 250 G/L 1 BAG x 50 ML | 34,45 | 39,60 | 54,57 | Baxalta Innovations GmbH |
Έκδοχα: Water for injection, νάτριο καπρυλικό, χλωριούχο νάτριο, N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN SODIUM
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία FLEXBUMIN κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Εσθονία, Ηνωμένες Πολιτείες, Ιρλανδία, Ισπανία, Κάτω Χώρες, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Μάλτα, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.