Ενεργά συστατικά
|
05V02F2KDG - ROSIGLITAZONE
Η ροσιγλιταζόνη είναι εκλεκτικός αγωνιστής του πυρηνικού υποδοχέως PPARγ (peroxisomal proliferator activated receptor gamma) και είναι μέλος της ομάδας θειαζολιδινεδιονών των αντιδιαβητικών παραγόντων. Μειώνει τη γλυκαιμία μειώνοντας την αντίσταση στην ινσουλίνη στο λιπώδη ιστό, στους σκελετικούς μύες και στο ήπαρ. |
|
786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE
Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A10BD03 | Metformin and rosiglitazone | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 06.01.02 | Αντιδιαβητικά από το στόμα | 06 Φάρμακα παθήσεων ενδοκρινών αδενών - ορμόνες → 06.01 Φάρμακα θεραπείας του διαβήτη |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
GlaxoSmithKline Beecham Plc - Oxford Road, HP21 8SZ Aylesbury, UK
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2016 | AVANDAMET Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 25861.01.03 | AVANDAMET (1+500)MG/TAB ΒΤΧ122ΚΥΨΕΛΗ(PVD/ | 18,90 | 21,72 | 30,63 | GlaxoSmithKline Beecham Plc | |
| 25861.03.03 | AVANDAMET (2+1000)MG BTX56ΚΥΨΕΛΗ(PVC/PVdC | 17,38 | 19,98 | 28,17 | GlaxoSmithKline Beecham Plc | |
| 25861.02.03 | AVANDAMET (2+500)MG/TAB BTX112 ΚΥΨΕΛΗ(PVC | 25,81 | 29,67 | 41,84 | GlaxoSmithKline Beecham Plc | |
| 25861.04.03 | AVANDAMET (4+1000)MG BTX56ΚΥΨΕΛΗ(PVC/PVdC | 27,02 | 31,06 | 43,80 | GlaxoSmithKline Beecham Plc |
Έκδοχα: MAGNESIUM STEARATE, κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Ε460, Titanium dioxide E171, Lactose Monohydrate, κίτρινο οξείδιο σιδήρου, ποβιδόνη Κ 30 Ε1201, hypromellose, polyethylene glycol, sodium starch glucolate
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία AVANDAMET κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Λιθουανία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.