Ενεργά συστατικά
|
PJ0Y7AZB63 - MOCLOBEMIDE
Η μοκλομπεμίδη είναι ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που επηρεάζει το μονοαμινεργικό σύστημα νευρομεταβιβαστών του εγκεφάλου με αναστρέψιμη αναστολή της μονοαμινοξειδάσης κατά προτίμηση του τύπου Α (RIMA). |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| N06AG02 | Moclobemide | N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Αντικαταθλιπτικά → N06AG Αναστολείς της μονοαμινοοξειδάσης τύπου A |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 04.04.02.01 | Μοκλοβεμίδη (Moclobemide) | 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος → 04.04 Αντικαταθλιπτικά → 04.04.02 Αναστολείς της ΜΑΟ |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Meda Pharmaceuticals S.A. - Αγίου Δημητρίου 63, 174 56 Άλιμος
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2010 | AURORIX Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | Meda Pharmaceuticals Α.Ε. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20231.02.01 | AURORIX F.C.TAB 150MG/TAB ΒΤx 30 (BLISTERS) | 3,66 | 4,20 | 5,79 | Meda Pharmaceuticals S.A. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Talc, Polyvidone, Lactose monohydrate, Starch maize, Macrogol 6000, Hypromellose, Yellow iron oxide E172, Ethylcellulose, Sodium carboxymethyl starch, Titanium Dioxide CI 77891 E171
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 20231.03.01 | AURORIX F.C.TAB 300MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) | 6,48 | 7,45 | 10,27 | Meda Pharmaceuticals S.A. |
Έκδοχα: Magnesium stearate, Talc, Polyvidone, Lactose monohydrate, Starch maize, Macrogol 6000, Hypromellose, Ethylcellulose, Titanium Dioxide CI 77891 E171, Sodium starch glycollate
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία AURORIX κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Αυστραλία, Γερμανία, Εσθονία, Κάτω Χώρες, Μάλτα, Νέα Ζηλανδία, Πολωνία, Τουρκία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.