Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

APIDRA

Ευρετήριο Αναφορές

Φάρμακο

Ενεργά συστατικά

7XIY785AZD - INSULIN GLULISINE

Η ινσουλίνη γλουλισίνη (insulin glulisine) είναι ένα ανάλογο ανασυνδυασμένης ανθρώπινης ινσουλίνης, η οποία είναι ισοδύναμη με την ανθρώπινη ινσουλίνη βραχείας δράσης. Η ινσουλίνη γλουλισίνη έχει ταχύτερη έναρξη και βραχύτερη διάρκεια δράσης έναντι της ανθρώπινης ινσουλίνης.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
A10AB06 Insulin glulisine A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10A Ινσουλίνες και ανάλογα → A10AB Ινσουλίνες και ανάλογα, ενέσιμα, βραχείας διάρκειας δράσης

Ενότητες εθνικού συνταγολογίου

Αριθμός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
06.01.01 Ινσουλίνη 06 Φάρμακα παθήσεων ενδοκρινών αδενών - ορμόνες → 06.01 Φάρμακα θεραπείας του διαβήτη

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Κεντρική άδεια Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων.

Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση

Τύπος Έτος Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2020 APIDRA Ενέσιμο διάλυμα Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Φαρμακευτικά σκευάσματα

Ενέσιμο διάλυμα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
26711.03.04 APIDRA 100 U/ML 5 PRE-FILLED PEN x 22,80 26,21 36,96 Aventis Pharma Deutschland GmbH
26711.05.08 APIDRA INJ.SOL 100 IU/ML BT x 10 PF PEN (SOLO STAR) x 3 ML (SOLO STAR) x 3 ML 40,01 45,99 63,38 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
26711.05.02 APIDRA INJ.SOL 100 IU/ML BT x 3 PF PEN (SOLO STAR) x 3 ML (SOLO STAR) x 3 ML 11,94 13,72 18,91 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
26711.05.04 APIDRA INJ.SOL 100 IU/ML BTx5 PF PEN SOLOSTAR (SOLO STAR) x 3 ML 20,50 23,56 32,47 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
26711.01.01 APIDRA INJ.SOL 100 U/ML 1 VIAL x 10 ML (ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΓΥΑΛΙΝΟ) (ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΓΥΑΛΙΝΟ) 12,08 13,88 19,12 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
26711.02.04 APIDRA INJ.SOL 100 U/ML 5 CARTRIDGESx 3 ML (ΦΥΣΙΓΓΙΑ ΓΥΑΛΙΝΑ) (ΦΥΣΙΓΓΙΑ ΓΥΑΛΙΝΑ) 19,52 22,43 30,91 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Έκδοχα: Πολυσορβικό 20, Μετακρεσόλη, Υδροξείδιο του νατρίου, Ύδωρ για ενέσιμα, Υδροχλωρικό οξύ, συμπυκνωμένο, Τρομεταμόλη, Χλωριούχο νάτριο

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.