Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Τρετινοΐνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια
Εξαιτίας της ανεπάρκειας δεδομένων για ασθενείς με ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να ελαττωθεί στα 25 mg/m², για προληπτικούς λόγους.
Αντιινωδολυτικοί παράγοντες
Σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μοιραίων θρομβωτικών επιπλοκών σε ασθενείς που αντιμετωπίζονταν ταυτόχρονα με all-trans ρετινοϊκό οξύ και αντιινωδολυτικούς παράγοντες, όπως το τρανεξαμικό οξύ, το αμινοκαπροϊκό ...
Παράταση του διαστήματος QT κατά τη θεραπεία συνδυασμού με αρσενικό
Παρατάσεις QTc έχουν παρατηρηθεί σε συνδυασμό με θεραπεία συνδυασμού τρετινοΐνης και τριοξειδίου αρσενικού. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες torsade de pointes.
Παράταση του διαστήματος QT
Η παρακολούθηση του ΗΚΓ πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνιστάται για τη διαχείριση της παράτασης του QTc, ειδικά για ασθενείς με υπάρχοντες παράγοντες κινδύνου.
Υπερασβεστιαιμία
Επειδή μπορεί να εμφανιστεί υπερασβεστιαιμία κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να ελέγχονται τα επίπεδα του ασβεστίου του ορού.
Ηπατοτοξικότητα
Η ηπατοτοξικότητα αυξάνεται με συνδυαστική θεραπεία τρετινοΐνης και τριοξειδίου αρσενικού. Η τοξικότητα στο ήπαρ εμφανίστηκε κυρίως κατά την πρώτη φάση της θεραπείας (επαγωγική θεραπεία) και χαρακτηρίζεται ...
Ψευδοόγκος του εγκεφάλου
Η τρετινοΐνη μπορεί να προκαλέσει ψευδοόγκο του εγκεφάλου. Η εν λόγω κατάσταση θα πρέπει να αντιμετωπίζεται σύμφωνα με τη συνήθη ιατρική πρακτική. Σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία, θα πρέπει ...
Σύνδρομο του ρετινοϊκού οξέος, υπερλευκοκυττάρωση
Κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών έχει παρατηρηθεί συχνά υπερλευκοκυττάρωση (στο 75% των περιστατικών), σχετιζόμενη μερικές φορές με το «Σύνδρομο του Ρετινοϊκού Οξέος». Το σύνδρομο αυτό έχει παρατηρηθεί ...
Κύηση
Η χορήγηση του φαρμάκου δεν επιτρέπεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Υπάρχει πολύ υψηλός κίνδυνος πρόκλησης διαμαρτιών σε εκτεθειμένο έμβρυο, εάν η εγκυμοσύνη λάβει χώρα κατά τη διάρκεια της αγωγής ...
Γαλουχία
Είναι γνωστό ότι τα χορηγούμενα από του στόματος ρετινοειδή και οι μεταβολίτες τους απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Η τρετινοΐνη περνά στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί με την έναρξη της ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Η συστηματικώς χορηγούμενη τρετινοΐνη έχει σημαντικές επιδράσεις στη γονιμότητα. Τα διαθέσιμα δεδομένα αναφορικά με τη γονιμότητα μετά την τοπική χορήγηση στον άνθρωπο είναι περιορισμένα.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Από του στόματος χορήγηση Η τρετινοΐνη έχει πολύ μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, ιδιαίτερα εάν οι ασθενείς αισθάνονται ζάλη ή έντονη κεφαλαλγία. Δερματική χορήγηση ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης X
Φάρμακα που ενέχουν τόσο μεγάλο κίνδυνο πρόκλησης μόνιμης βλάβης στο έμβρυο που δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά την εγκυμοσύνη ή όταν υπάρχει πιθανότητα εγκυμοσύνης.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης C
Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα έχουν καταδείξει ανεπιθύμητη επίδραση στο έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους, αλλά πιθανά οφέλη μπορούν να δικαιολογήσουν τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες παρά τους πιθανούς κινδύνους.