Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Πραβαστατίνη
εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, σημαντική ηπατική δυσλειτουργία
Αρχική δόση των 10 mg την ημέρα συνίσταται σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή με σημαντική ηπατική δυσλειτουργία. Η δόση αυτή θα πρέπει να ρυθμίζεται σύμφωνα με την ανταπόκριση των ...
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3α (GFR:45-59 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IΙΙ
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IV
Ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ
Όπως και με άλλους αναστολείς της HMG-CoA αναγωγάσης, η έναρξη της θεραπείας ή η ανοδική τιτλοποίηση της δόσης της πραβαστατίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ (π.χ. ...
Ανταγωνιστές της βιταμίνης K
Φιμπράτες
Η χρήση φιμπράτων μόνων τους σχετίζεται σποραδικά με μυοπάθεια. Αυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών σχετιζόμενων με τους μυς, συμπεριλαμβανομένης και της ραβδομυόλυσης, έχουν αναφερθεί όταν συγχορηγούνται ...
Φιβράτες
Χολεστυραμίνη, κολεστιπόλη
Ταυτόχρονη χορήγηση είχε ως αποτέλεσμα την κατά 40 έως 50% μείωση της βιοδιαθεσιμότητας της πραβαστατίνης. Δεν υπάρχει κλινικά σημαντική μείωση της βιοδιαθεσιμότητας ή της θεραπευτικής δράσης της, όταν ...
τουλάχιστον ένα από
Χολεστυραμίνη
Χολεστιπόλη
Κυκλοσπορίνη
Ταυτόχρονη χορήγηση πραβαστατίνης και κυκλοσπορίνης οδηγεί σε κατά 4 περίπου φορές αύξηση της συστηματικής έκθεσης της πραβαστατίνης. Σε ορισμένους ασθενείς, ωστόσο, η αύξηση της έκθεσης της πραβαστατίνης ...
Κυκλοσπορίνη
Κολχικίνη
Λόγω του αυξημένου κινδύνου μυοπάθειας/ραβδομυόλυσης, συνιστάται κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδιαίτερα κατά την έναρξη του συνδυασμού πραβαστατίνης με κολχικίνη.
Κολχικίνη
Ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη
Τα μακρολίδια ενδέχεται να αυξήσουν την έκθεση στη στατίνη, όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό. Η πραβαστατίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή μαζί με άλλα μακρολιδικά αντιβιοτικά (π.χ. ερυθρομυκίνη, ...
τουλάχιστον ένα από
Ερυθρομυκίνη
Κλαριθρομυκίνη
Λεναλιδομίδη
Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ραβδομυόλυσης, όταν οι στατίνες συνδυάζονται με λεναλιδομίδη. Είναι δικαιολογημένη η ενισχυμένη κλινική και βιολογική παρακολούθηση, ιδίως κατά τις πρώτες εβδομάδες της θεραπείας. ...
Λεναλιδοµίδη
Ριφαμπικίνη
Σε μια μελέτη αλληλεπίδρασης, όπου η πραβαστατίνη χορηγήθηκε μαζί με ριφαμπικίνη, παρατηρήθηκε σχεδόν 3-πλάσια αύξηση στην AUC και την C<sub>max</sub> της πραβαστατίνης. Ως εκ τούτου, πρέπει να δίνεται ...
Ριφαμπικίνη
Νικοτινικό οξύ
Ο κίνδυνος μυϊκής τοξικότητας αυξάνεται, όταν οι στατίνες χορηγούνται ταυτόχρονα με νικοτινικό οξύ. Σε μια μελέτη, Κινέζοι ασθενείς που έλαβαν νικοτινικό οξύ και λαροπιράντη ταυτόχρονα με σιμβαστατίνη ...
Νικοτινικό οξύ
Σακχαρώδης διαβήτης
Ορισμένα στοιχεία υποδεικνύουν ότι οι στατίνες ως κατηγορία αυξάνουν την γλυκόζη στο αίμα σε ορισμένους ασθενείς, με υψηλό κίνδυνο για μελλοντικό διαβήτη, μπορεί να παράγουν ένα επίπεδο υπεργλυκαιμίας ...
Σακχαρώδης διαβήτης επαγόμενος από φάρμακο
Κύηση
Η πραβαστατίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες με δυνατότητα να κυοφορήσουν μόνο όταν τέτοιες ασθενείς είναι απίθανο να συλλάβουν και έχουν πληροφορηθεί ...
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης D -
Φάρμακα που έχουν προκαλέσει, είναι πιθανό ότι έχουν προκαλέσει ή αναμένεται να προκαλέσουν, ανθρώπινες εμβρυϊκές δυσπλασίες ή μη αναστρέψιμη βλάβη σε αυξημένη συχνότητα. Αυτά τα φάρμακα μπορεί επίσης να έχουν ανεπιθύμητες φαρμακολογικές επιδράσεις. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τα συνοδευτικά έγγραφα για περισσότερες λεπτομέρειες.
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης X -
Μελέτες σε ζώα ή ανθρώπους έχουν καταδείξει βλάβες στο έμβρυο και/ή υπάρχουν σαφείς ενδείξεις για τον κίνδυνο του εμβρύου στον άνθρωπο με βάση δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών τα οποία προέκυψαν από έρευνα ή από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, και οι κίνδυνοι που ενέχονται στη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες υπερτερούν του δυνητικού οφέλους.
Γαλουχία
Μια μικρή ποσότητα πραβαστατίνης απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα, γι' αυτό η πραβαστατίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η πραβαστατίνη έχει αμελητέα ή καθόλου επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, όταν οδηγείτε οχήματα ή χρησιμοποιείτε μηχανές, πρέπει να λαμβάνετε υπόψη σας ότι μπορεί κατά τη διάρκεια ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι συχνότητες των ανεπιθύμητων ενεργειών έχουν καταταγεί σύμφωνα με τα ακόλουθα: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100, <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000), πολύ σπάνιες ...
