Ενδείξεις
Η δραστική ουσία Πεγκαπτανίμπη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Νεοαγγειακή (υγρού τύπου) ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ)
Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Ενδοοφθαλμικά (στο υαλοειδής σώμα) – όλες οι ηλικίες – 0,3 mg άπαξ κάθε 6 εβδομάδες
| 0,3 mg άπαξ κάθε 6 εβδομάδες | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 0,3 - 0,3 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 0,3 έως 0,3 mg μία φορά ανά 42 ημέρες |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Το ιστορικό του ασθενούς σχετικά με αντιδράσεις υπερευαισθησίας θα πρέπει να αξιολογείται προσεκτικά πριν τη διαδικασία της ενδοϋαλοειδικής ένεσης. Η συνιστώμενη δόση είναι 0,3 mg πεγκαπτανίμπης, ισοδύναμη με 90 μικρόλιτρα, χορηγείται άπαξ κάθε έξι εβδομάδες (9 ενέσεις ανά έτος) μέσω ενδοϋαλοειδικής ένεσης στον προσβεβλημένο οφθαλμό. Μετά την ένεση παρατηρήθηκαν παροδικές αυξήσεις στην ενδοφθάλμια πίεση σε ασθενείς που έλαβαν την πεγκαπτανίμπη. Επομένως, η αιμάτωση της κεφαλής του οπτικού νεύρου και η ενδοφθάλμια πίεση θα πρέπει να παρακολουθούνται. Επιπλέον, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά για ενδοϋαλοειδική αιμορραγία και ενδοφθαλμίτιδα, επί δύο εβδομάδες μετά την ένεση. Οι ασθενείς θα πρέπει να καθοδηγούνται να αναφέρουν οποιαδήποτε συμπτώματα υποδηλώνουν αυτές τις καταστάσεις δίχως καθυστέρηση. Εάν ένας ασθενής δεν παρουσιάσει όφελος από τη θεραπεία (απώλεια λιγότερων από 15 γράμματα στην οπτική οξύτητα) στην επίσκεψη της 12ης εβδομάδας, έπειτα από 2 διαδοχικές ενέσεις με πεγκαπτανίμπη, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο της διακοπής ή αναστολής της θεραπείας με πεγκαπτανίμπη. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Μόνο για ενέσιμη ενδοϋαλοειδική χρήση. |
Αντενδείξεις
Η δραστική ουσία Πεγκαπτανίμπη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:
Λοίμωξη οφθαλμού
Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας