Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία - Ενδείξεις, δοσολογία, αντενδείξεις

Ενδείξεις

Η δραστική ουσία Λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL), λέμφωμα από Β-κύτταρα υψηλού βαθμού κακοήθειας (HGBL)

Χωρίς διάκριση φύλου – Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω)

Η λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL) και λέμφωμα από Β-κύτταρα υψηλού βαθμού ...

τουλάχιστον ένα από
Διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα B κύτταρα, μη Hodgkin
Λέμφωμα Β-κυττάρων υψηλού βαθμού

Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:

Ενδοφλέβια – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 0,15 mg/kg κάθε 21 ημέρες για 2 κύκλους και μετέπειτα 0,075 mg/kg κάθε 21 ημέρες για τους επόμενους κύκλους

0,15 mg/kg κάθε 21 ημέρες για 2 κύκλους και μετέπειτα 0,075 mg/kg κάθε 21 ημέρες για τους επόμενους κύκλους
Χορήγηση

Ενδοφλέβια, 0,15 χιλιοστογραμμάρια λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 21 ημέρες. Αυτό το βήμα επαναλαμβάνεται 2 φορές. Στη συνέχεια, ενδοφλέβια, 0,075 χιλιοστογραμμάρια λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη ανά κιλό σωματικού βάρους, μία φορά κάθε 21 ημέρες.

Λεπτομερής περιγραφή

Η συνιστώμενη δόση της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης είναι 0,15 mg/kg κάθε 21 ημέρες για 2 κύκλους, ακολουθούμενα από 0,075 mg/kg κάθε 21 ημέρες για τους επόμενους κύκλους έως την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα.

Προκαταρκτική φαρμακευτική αγωγή με δεξαμεθαζόνη

Εκτός και αν αντενδείκνυται, πρέπει να χορηγείται δεξαμεθαζόνη 4 mg από του στόματος ή ενδοφλεβίως δις ημερησίως για 3 ημέρες, αρχής γενομένης την ημέρα πριν από τη χορήγηση της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης για τον μετριασμό των τοξικοτήτων που σχετίζονται με την πυρρολοβενζοδιαζεπίνη (PBD). Εάν η χορήγηση της δεξαμεθαζόνης δεν ξεκινήσει την ημέρα πριν την λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη, από του στόματος ή ενδοφλέβια δεξαμεθαζόνη θα πρέπει να ξεκινά τουλάχιστον 2 ώρες πριν από τη χορήγηση της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης.

Καθυστερημένες ή παραλειφθείσες δόσεις

Εάν παραλειφθεί μια προγραμματισμένη δόση της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης, αυτή θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό, ενώ το χρονοδιάγραμμα χορήγησης θα πρέπει να προσαρμόζεται προκειμένου να διατηρείται ένα μεσοδιάστημα 21 ημερών μεταξύ των δόσεων.

Τροποποίηση της δόσης

Για την τροποποίηση της δόσης λόγω αιματολογικών και μη αιματολογικών ανεπιθύμητων ενεργειών, ανατρέξτε στον πίνακα 1 παρακάτω.

Πίνακας 1. Τροποποίηση της δόσης της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης λόγω αιματολογικών και μη αιματολογικών ανεπιθύμητων ενεργειών:

Ανεπιθύμητες ενέργειες Βαρύτητα Τροποποίηση της δόσης
Αιματολογικές ανεπιθύμητες ενέργειες
Ουδετεροπενία Απόλυτος αριθμός
ουδετερόφιλων κάτω από
1 × 109/l
Προσωρινή διακοπή της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης
έως ότου ο αριθμός ουδετερόφιλων
να επιστρέψει σε 1 × 109/l ή
υψηλότερο
ΘρομβοπενίαΑριθμός αιμοπεταλίων
κάτω από 50.000/mcl
Προσωρινή διακοπή της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης
έως ότου ο αριθμός αιμοπεταλίων
να επιστρέψει σε 50.000/mcl ή
υψηλότερο
Μη αιματολογικές ανεπιθύμητες ενέργειες
Οίδημα ή εξίδρωμαΒαθμού 2 ή υψηλότερουΠροσωρινή διακοπή της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης
έως ότου η τοξικότητα υποχωρήσει
σε Βαθμού 1 ή χαμηλότερου
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειεςΒαθμού 3 ή υψηλότερουΠροσωρινή διακοπή της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης
έως ότου η τοξικότητα υποχωρήσει
σε Βαθμού 1 ή χαμηλότερου

Εάν η χορήγηση καθυστερήσει για περισσότερες από 3 εβδομάδες λόγω τοξικότητας σχετιζόμενης με την λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη, οι επόμενες δόσεις θα πρέπει να είναι μειωμένες κατά 50%. Εάν η τοξικότητα απαιτεί μείωση της δόσης μετά τη δεύτερη δόση των 0,15 mg/kg (Κύκλος 2), ο ασθενής θα πρέπει να λαμβάνει τη δόση των 0,075 mg/kg για τον Κύκλο 3.

Εάν η τοξικότητα επανεμφανιστεί μετά από δύο μειώσεις της δόσης μετά από μια ανεπιθύμητη ενέργεια, θα πρέπει να μελετάται το ενδεχόμενο οριστικής διακοπής της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης.

Αντενδείξεις

Η δραστική ουσία Λονκαστουξιμάμπη τεσιρίνη αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις:

Γαλουχία

Χωρίς διάκριση φύλου ή ηλικίας

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την παρουσία της λονκαστουξιμάμπης τεσιρίνης ή της ουσίας SG3199 στο ανθρώπινο γάλα, σχετικά με τις επιδράσεις στο θηλάζον παιδί ή στην παραγωγή γάλακτος. Ο κίνδυνος στα ...

Γαλουχία

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.