Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Ιντερφερόνη γάμμα-1β εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Σοβαρή ηπατική νόσος, βαρεία νεφρική ανεπάρκεια
Οι ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο και εκείνοι με βαρεία νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή διότι υπάρχει πιθανότητα συσσωρεύσεως της ιντερφερόνης γάμμα-1β σε αυτούς του ασθενείς. ...
τουλάχιστον ένα από
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IV
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 5 (GFR <15 mL/min/1.73 m2 ή αιμοκάθαρση)
Εμβόλια
H ταυτόχρονη χορήγηση της ιντερφερόνης γάμμα-1β με άλλα σκευάσματα τα οποία περιέχουν ετερόλογες πρωτεΐνες ορού ή ανοσολογικά σκευάσματα (π.χ. εμβόλια) πρέπει να αποφεύγεται λόγω του κινδύνου μη αναμενόμενης ...
Εμβόλια
Γονιμότητα
Με βάση τις διαθέσιμες πληροφορίες, δεν μπορεί να αποκλεισθεί ότι η παρουσία υψηλότερων επιπέδων ιντερφερόνης γάμμα-1β μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα των ανδρών και των γυναικών. Μελέτες σε πειραματόζωα ...
Γονιμότητα
Σπασμοί, διαταραχή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος
Χρειάζεται προσοχή όταν αντιμετωπίζονται ασθενείς με παθήσεις που είναι γνωστό ότι προκαλούν σπασμούς και/ή διαταραχή της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος.
τουλάχιστον ένα από
Ενεργός επιληπτική διαταραχή ή ιστορικό σπασμών
Abnormal nervous system function (finding)
Abnormal nervous system function (finding)
Μυελοκαταστολή
Προσοχή πρέπει να δίδεται όταν η ιντερφερόνη γάμμα-1β χορηγείται σε ασθενείς με μυελοκαταστολή.
Μυελοκαταστολή
Αυξήσεις της AST και/ ή της ALT
Κατά τη διάρκεια της αγωγής με ιντερφερόνη γάμμα-1β έχουν παρατηρηθεί αυξήσεις της AST και/ή της ALT (μέχρι και 25 φορές). Η συχνότητά τους φαίνεται να είναι υψηλότερη σε ασθενείς ηλικίας μικρότερη του ...
τουλάχιστον ένα από
Αυξημένα επίπεδα αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης ορού (SGPT/ALT)
Serum aspartate aminotransferase level outside reference range (finding)
Serum aspartate aminotransferase level outside reference range (finding)
Ουδετεροπενία, θρομβοκυτοπενία
Αναστρέψιμη ουδετεροπενία και θρομβοκυτοπενία που μπορεί να είναι σοβαρές και ίσως δοσοεξαρτώμενες, έχουν παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιντερφερόνη γάμμα-1β.
τουλάχιστον ένα από
Ουδετεροπενία επαγόμενη από φάρμακα
Θρομβοπενία επαγόμενη από φάρμακα
Θρομβοπενία επαγόμενη από φάρμακα
Καρδιακή νόσος
Ασθενείς με προϋπάρχουσα καρδιακή νόσο μπορεί να εμφανίσουν οξεία, αυτοπεριοριζόμενη επιδείνωση της κατάστασής τους με δόσεις 250 mcg/m² ημερησίως ή υψηλότερες, όπως παρατηρήθηκε σε αρχικές κλινικές μελέτες, ...
Heart disease (disorder)
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της ιντερφερόνης γάμμα-1β σε εγκύους. Υψηλά επίπεδα της ενδογενούς ιντερφερόνης γάμμα έχουν βρεθεί σε γυναίκες που εμφάνισαν αποβολές κατ' επανάληψη κατά τη διάρκεια ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό αν η ιντερφερόνη γάμμα–1β εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Λόγω έλλειψης στοιχείων όσον αφορά στη δράση της στα νεογέννητα, ο θηλασμός δε συνιστάται.
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Με βάση τις διαθέσιμες πληροφορίες, δεν μπορεί να αποκλεισθεί ότι η παρουσία υψηλότερων επιπέδων ιντερφερόνης γάμμα-1β μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα των ανδρών και των γυναικών. Μελέτες σε ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται ότι μπορεί να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κόπωση, ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Γενική Περιγραφή Η κλινική και η εργαστηριακή τοξικότητα που σχετίζεται με τη χορήγηση πολλαπλών δόσεων της ιντερφερόνης γάμμα-1β εξαρτώνται από τη χορηγηθείσα δόση και το δοσολογικό σχήμα. Οι πλέον κοινές ...