Αλληλεπιδράσεις
Η δραστική ουσία Διϋδροεργοταμίνη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:
Ήπια νεφρική δυσλειτουργία, μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που πάσχουν από νεφρική δυσλειτουργία, οι οποίοι δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Η δόση θα πρέπει να μειώνεται αναλόγως και μπορεί να ενδείκνυται κατάλληλη παρακολούθηση. ...
τουλάχιστον ένα από
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 1 (GFR >90 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 2 (GFR:60-89 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3α (GFR:45-59 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 2 (GFR:60-89 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3α (GFR:45-59 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 3β (GFR:30-44 mL/min/1.73 m2)
Νεφρική ανεπάρκεια σταδίου 4 (GFR:15-29 mL/min/1.73 m2)
Ήπια ηπατική δυσλειτουργία, μέτρια ηπατική δυσλειτουργία
Οι ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται καταλλήλως και η δόση θα πρέπει να μειώνεται αναλόγως. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται αν εμφανισθούν αιμωδίες στα ...
τουλάχιστον ένα από
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου II
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IΙΙ
Ηπατική ανεπάρκεια σταδίου IΙΙ
Τρινιτρική γλυκερίνη
Η διϋδροεργοταμίνη μειώνει τις επιδράσεις της τρινιτρικής γλυκερίνης (νιτρογλυκερίνη).
Τρινιτρική γλυκερίνη
Ιστορικό διαταραχών του ινώδους ιστού που προκαλούνται από φάρμακα
Οι ασθενείς με ιστορικό διαταραχών του ινώδους ιστού που προκαλούνται από φάρμακα, όπως οπισθοπεριτοναϊκή και υπεζωκοτική ίνωση, θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.
τουλάχιστον ένα από
Drug-induced retroperitoneal fibrosis (disorder)
History of disorder of connective tissue (situation)
History of disorder of connective tissue (situation)
Κύηση
Η εγκυμοσύνη αποτελεί αντένδειξη επειδή απαιτεί σωματική επιβάρυνση και έχει αγγειοσυσπαστικές επιδράσεις στον πλακούντα και στον ομφάλιο λώρο.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη
Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης X - Μελέτες σε ζώα ή ανθρώπους έχουν καταδείξει βλάβες στο έμβρυο και/ή υπάρχουν σαφείς ενδείξεις για τον κίνδυνο του εμβρύου στον άνθρωπο με βάση δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών τα οποία προέκυψαν από έρευνα ή από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, και οι κίνδυνοι που ενέχονται στη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες υπερτερούν του δυνητικού οφέλους.
Γαλουχία
Η διϋδροεργοταμίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και επομένως αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν.
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Η διϋδροεργοταμίνη σε από στόματος δόσεις έως 30 mg/kg ανά ημέρα δεν είχε καμία επίδραση στη γονιμότητα και στην αναπαραγωγική απόδοση στους αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Οι ασθενείς που αισθάνονται ζάλη ή άλλες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος δε θα πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν προκύψει από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία της διϋδροεργοταμίνης, μέσω αυθόρμητων αναφορών περιστατικών, καθώς και βιβλιογραφικών αναφορών. Επειδή αυτές οι ...