Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

Κεφποδοξίμη

Ευρετήριο Αναφορές

Δραστική ουσία - Αλληλεπιδράσεις, ειδικές προφυλάξεις

Αλληλεπιδράσεις

Η δραστική ουσία Κεφποδοξίμη εμφανίζει αλληλεπίδραση στις παρακάτω περιπτώσεις:

Σαλουρητικά, νεφροτοξικά παρασκευάσματα

Η αγωγή με υψηλές δόσεις παρεντερικώς χορηγούμενων κεφαλοσπορινών και ταυτόχρονη χορήγηση ισχυρών σαλουρητικών (π.χ. φουροσεμίδης) ή δυνητικά νεφροτοξικών παρασκευασμάτων (π.χ. αμινογλυκοσιδικών αντιβιοτικών) ...

τουλάχιστον ένα από
Νεφροτοξικά φάρμακα
Διουρητικά

Αντιβιοτικά με βακτηριοστατική δράση

Η κεφποντοξίμη δεν πρέπει να συνδυάζεται με βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (όπως χλωραμφαινικόλη, ερυθρομυκίνη, σουλφοναμίδες ή τετρακυκλίνες), καθώς η επίδραση της μπορεί να μειωθεί.

Βακτηριοστατικοί παράγοντες

Νεφρική δυσλειτουργία

Δοσολογία σε επηρεασμένη νεφρική λειτουργία: Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω των 40 έως 10 ml/λεπτό/1,73 m² χορηγείται μία εφάπαξ δόση (200 mg κεφποντοξίμη) κάθε 24 ώρες. Σε ασθενείς με κάθαρση ...

Νεφρική ανεπάρκεια

Αντιόξινα, αποκλειστές των Η₂ υποδοχέων

Όταν χορηγούνται ταυτόχρονα παρασκευάσματα που αυξάνουν το επίπεδο του pH στο στόμαχο, η βιοδιαθεσιμότητα της κεφποντοξίμης μειώνεται κατά περίπου 30% σε εθελοντές υπό συνθήκες νηστείας. Από σχετικές μελέτες ...

τουλάχιστον ένα από
Αντιόξινα
Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων

Προβενεσίδη

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η νεφρική απέκκριση της κεφποδοξίμης ανεστάλη από την προβενεσίδη και οδήγησε σε αύξηση περίπου 31% στην AUC και 20% αύξηση στα μέγιστα επίπεδα της κεφποδοξίμης ...

Προβενεσίδη

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της κεφποδοξίμης σε έγκυες γυναίκες. Έως ότου υπάρξει διαθέσιμη επαρκής εμπειρία, η κεφποδοξίμη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. ...

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη

Αυστραλία - Κατηγορία εγκυμοσύνης B1 - Φάρμακα που έχουν ληφθεί μόνο από περιορισμένο αριθμό εγκύων γυναικών και γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, χωρίς αύξηση της συχνότητας δυσπλασίας ή άλλων άμεσων ή έμμεσων επιβλαβών επιπτώσεων στο ανθρώπινο έμβρυο. Μελέτες σε ζώα δεν έχουν καταδείξει αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης.

Η.Π.Α. - Κατηγορία εγκυμοσύνης B - Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν κατέδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο και δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες.

Γαλουχία

Πολύ μικρές ποσότητες της κεφποδοξίμης εισέρχονται στο μητρικό γάλα. Επομένως, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο έπειτα από προσεκτική θεώρηση του οφέλους και των κινδύνων. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σύμφωνα με τη μέχρι τώρα εμπειρία, η κεφποδοξίμη γενικά δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα συγκέντρωσης και αντίδρασης. Σπάνια, ωστόσο, ανεπιθύμητες ενέργειες όπως η υπόταση ή ο ίλιγγος μπορούν να ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Έχουν αναφερθεί οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες. Ταξινομούνται ανά οργανικό σύστημα. Τα παρακάτω ποσοστά χρησιμοποιούνται ως βάση για τον υπολογισμό της συχνότητας εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών: ...
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.