CERNEVIT PD.SOL.INF. BTX10VIALS
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- CERNEVIT
- Μορφή
- Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 3500[iU]/5ML (1) + 220[iU]/5ML (2) + 11200[iU]/5ML (3) + 125MG/5ML (4) + 3.510MG/5ML (5) + 4.140MG/5ML (6) + 4.530MG/5ML (7) + 0.006MG/5ML (8) + 0.414MG/5ML (9) + 17.250MG/5ML (10) + 0.069MG/5ML (11) + 46MG/5ML (12)
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 17/05/2011
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ/οικ 54949 του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο 38 του ν. 3918/2011 στο υπ' αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011.
Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ.Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ.Π.Α. 6.5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ.Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011.
Ιστορικό τιμών
Αριθμοί αναγνώρισης
2802049201039
• Γαληνός 944 • Ε.Ο.Φ. 20492.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1943 • Γ.Γ.Ε. 52577
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Άδεια κυκλοφορίας
6836/2-2-2006
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 21/07/95
Ημερομηνία ανανέωσης: 02/02/2006
Σχετικό SPC
CERNEVIT, Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.