CANESTEN CUT.SOL 1% FL x 20 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CANESTEN
Μορφή: Διάλυμα εξωτερικής χρήσης
Συγκέντρωση: 10MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

CANESTEN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

D01AC01 Clotrimazole

D Δερματολογικά φάρμακα → D01 Αντιμυκητιασικά για δερματολογική χρήση → D01A Αντιμυκητιασικά για τοπική χρήση → D01AC Παράγωγα ιμιδαζολίου και τριαζολίου

Ομάδες ATC εμπορικής :

D01AC01 Clotrimazole
G01AF02 Clotrimazole

Εθνικό συνταγολόγιο :

07.05.04 Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole)
13.03.02.05 Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Διάλυμα εξωτερικής χρήσης (SOL)

Συγκέντρωση :

10MG/ML

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 20 ML

Οδοί χορήγησης :

Δερματική (CUTAN)

Λοιπές πληροφορίες :

Φιαλίδιο που περιέχει 20ml διαυγούς διαλύματος.

2801122006011
Γραμμωτός κωδικός 2801122006011

• Γαληνός 846 • Ε.Ο.Φ. 11220.06.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 608 • Γ.Γ.Ε. 50044

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Κλοτριμαζόλη

G07GZ97H65 - CLOTRIMAZOLE

Η κλοτριμαζόλη (clotrimazole) είναι παράγωγο του ιμιδαζολίου και έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Η κλοτριμαζόλη έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης in vitro και in vivo, που περιλαμβάνει δερματόφυτα, ζυμομύκητες, ευρωμύκητες κλπ. Η κλοτριμαζόλη δρα αποτελεσματικά κατά των μυκήτων, με αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης. Η αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης οδηγεί στην δομική και λειτουργική βλάβη της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 20.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

200.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Isopropanol

ND2M416302 ISOPROPYL ALCOHOL

Propylene glycol

6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Polyethylene glycol 400

B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κρέμα 1%: 1 g κρέμας περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.

Δερματικό διάλυμα 1%: 1 ml διαλύματος περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.

Δερματικό εκνέφωμα-διάλυμα 1%: 1 ml διαλύματος περιέχει 10mg κλοτριμαζόλης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Μόνο η κρέμα περιέχει κετοστεαρυλαλκοόλη (βλ. παράγραφο 4.4).

Σχετικό SPC

CANESTEN Kρέμα εξωτερικής χρήσης 1%.

CANESTEN Δερματικό διάλυμα 1%.

CANESTEN Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα 1%.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : CANESTEN Κρέμα / Δερματικό διάλυμα / Δερματικό εκνέφωμα-διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >