OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE/VELKA F.C.TAB (40+5+25)MG/TAB BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER ALU/ALU
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE
- Μορφή
- Tablet, film coated
- Συγκέντρωση
- 40MG/TAB (1) + 5MG/TAB (2) + 25MG/TAB (3)
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | OLMESARTAN+AMLODIPINE+HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Velka Hellas A.E.B.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09DX03
Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Tablet, film coated (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 40MG/TAB (1) + 5MG/TAB (2) + 25MG/TAB (3) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803347103032
• Γαληνός 82840 • Ε.Ο.Φ. 33471.03.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL
Η μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δρων από του στόματος, εκλεκτικός, ανταγωνιστής του υποδοχέα (τύπου AT1) της αγγειοτασίνης ΙΙ. Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης ΙΙ, μέσω του υποδοχέα AT1, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό της σύνθεσης της αγγειοτασίνης ΙΙ. Ο εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων (AT1) της αγγειοτασίνης ΙΙ έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση των επιπέδων της ρενίνης και της συγκέντρωσης της αγγειοτασίνης Ι και ΙΙ στο πλάσμα και κάποια ελάττωση των συγκεντρώσεων της αλδοστερόνης στο πλάσμα. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
|
1J444QC288 - AMLODIPINE
Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: